Xofluza

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2023

有效成分:

Baloxavir marboxil

可用日期:

Roche Registration GmbH

INN(国际名称):

baloxavir marboxil

治疗组:

Антивирусни средства за системно приложение

治疗领域:

Грип, Човек

疗效迹象:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2021-01-07

资料单张

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XOFLUZA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
XOFLUZA 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
балоксавир марбоксил (baloxavir marboxil)
Това
лекарство
подлежи
на
допълнително
наблюдение.
Това
ще
позволи
бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xofluza и за какво се
използва
2.
Какв
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xofluza 20 mg филмирани таблетки
Xofluza 40 mg филмирани таблетки
Xofluza 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xofluza 20 mg
Всяка таблетка съдържа 20 mg балоксавир
марбоксил (baloxavir marboxil).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 77,9 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Xofluza 40 mg
Всяка таблетка съдържа 40 mg балоксавир
марбоксил (baloxavir marboxil).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 155,8 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Xofluza 80 mg
Всяка таблетка съдържа 80 mg балоксавир
марбоксил (baloxavir marboxil).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 311,6 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2023
资料单张 资料单张 德文 06-04-2024
产品特点 产品特点 德文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2023
资料单张 资料单张 英文 06-04-2024
产品特点 产品特点 英文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2023
资料单张 资料单张 法文 06-04-2024
产品特点 产品特点 法文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史