Xofluza

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Baloxavir marboxil

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Designació comuna internacional (DCI):

baloxavir marboxil

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Грип, Човек

indicaciones terapéuticas:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2021-01-07

Informació per a l'usuari

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XOFLUZA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
XOFLUZA 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
балоксавир марбоксил (baloxavir marboxil)
Това
лекарство
подлежи
на
допълнително
наблюдение.
Това
ще
позволи
бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xofluza и за какво се
използва
2.
Какв
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xofluza 20 mg филмирани таблетки
Xofluza 40 mg филмирани таблетки
Xofluza 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xofluza 20 mg
Всяка таблетка съдържа 20 mg балоксавир
марбоксил (baloxavir marboxil).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 77,9 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Xofluza 40 mg
Всяка таблетка съдържа 40 mg балоксавир
марбоксил (baloxavir marboxil).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 155,8 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Xofluza 80 mg
Всяка таблетка съдържа 80 mg балоксавир
марбоксил (baloxavir marboxil).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 311,6 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents