Xofluza

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-04-2024

Principio attivo:

Baloxavir marboxil

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH

INN (Nome Internazionale):

baloxavir marboxil

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

Грип, Човек

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2021-01-07

Foglio illustrativo

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XOFLUZA 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
XOFLUZA 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
балоксавир марбоксил (baloxavir marboxil)
Това
лекарство
подлежи
на
допълнително
наблюдение.
Това
ще
позволи
бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xofluza и за какво се
използва
2.
Какв
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xofluza 20 mg филмирани таблетки
Xofluza 40 mg филмирани таблетки
Xofluza 80 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xofluza 20 mg
Всяка таблетка съдържа 20 mg балоксавир
марбоксил (baloxavir marboxil).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 77,9 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Xofluza 40 mg
Всяка таблетка съдържа 40 mg балоксавир
марбоксил (baloxavir marboxil).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 155,8 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
Xofluza 80 mg
Всяка таблетка съдържа 80 mg балоксавир
марбоксил (baloxavir marboxil).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие
Всяка таблетка съдържа 311,6 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-04-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti