Xenpozyme

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
06-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
06-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
27-07-2022

有效成分:

Olipudase alfa

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16AB25

INN(国际名称):

olipudase alfa

治疗组:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

治疗领域:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

疗效迹象:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2022-06-24

资料单张

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XENPOZYME 4 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
XENPOZYME 20 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
alfa-olipudáz
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Xenpozyme és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Xenpozyme beadása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Xenpozyme-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Xenpozyme-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XENPOZYME ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A XENPOZYME?
Xenpozyme egy alfa-olipudáz nevű enzimet tartalmaz.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A XENPOZYME?
A Xenpozyme egy savas szfingomielináz hiány (ASMD) nevű,
öröklődő betegség kezelésére való. Az
ASMD A/B- és B-típusában szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazzák, az
ASMD agyat (idegrendszert) nem érintő jeleinek és tüneteinek
kezel
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xenpozyme 4 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Xenpozyme 20 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xenpozyme 4 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Injekciós üvegenként 4 mg alfa-olipudázt* tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
0,60 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Xenpozyme 20 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Injekciós üvegenként 20 mg alfa-olipudázt* tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
3,02 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 4 mg alfa-olipudázt tartalmaz milliliterenként. A
beadás előtt az injekciós üveg tartalmát
tovább kell hígítani (lásd 6.6 pont).
*Az alfa-olipudáz egy rekombináns humán savas szfingomielináz,
amit kínai hörcsög petefészek
(chinese hamster ovary, CHO) sejtvonalban termeltetnek, rekombináns
DNS technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (koncentrátumhoz
való por).
Fehér-törtfehér színű liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xenpozyme enzimpótló terápiaként javallott a savas
szfingomielináz-hiány (ASMD) A/B- és B-
típusának nem központi idegrendszeri tüneteinek kezelésére,
gyermekeknél és felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Xenpozyme-kezelést az ASMD vagy egyéb öröklődő metabolikus
betegségek kezelésében jártas
orvosnak kell felügyelnie. A Xenpozyme infúzió akkor adható be, ha
megfelelő orvosi támogatás áll a
kezelőorvos rendelkezésére az e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-07-2022
资料单张 资料单张 捷克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-07-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 06-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-07-2022
资料单张 资料单张 德文 06-02-2024
产品特点 产品特点 德文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-07-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 希腊文 06-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-07-2022
资料单张 资料单张 英文 06-02-2024
产品特点 产品特点 英文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-07-2022
资料单张 资料单张 法文 06-02-2024
产品特点 产品特点 法文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-07-2022
资料单张 资料单张 意大利文 06-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-07-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-07-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 06-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-07-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-07-2022
资料单张 资料单张 波兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-07-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-07-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-07-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-07-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 06-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-07-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 06-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-07-2022
资料单张 资料单张 挪威文 06-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 06-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 06-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 06-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史