Xenpozyme

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-02-2024

Aktiv ingrediens:

Olipudase alfa

Tilgjengelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

A16AB25

INN (International Name):

olipudase alfa

Terapeutisk gruppe:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

Terapeutisk område:

Acid sphingomyelinase deficiency (ASMD) type A/B or type B

Indikasjoner:

Xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-Central Nervous System (CNS) manifestations of Acid Sphingomyelinase Deficiency (ASMD) in paediatric and adult patients with type A/B or type B.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2022-06-24

Informasjon til brukeren

                                37
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
38
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
XENPOZYME 4 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
XENPOZYME 20 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
alfa-olipudáz
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDIK ÖNNÉL ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy a gondozását végző
egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Xenpozyme és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Xenpozyme beadása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Xenpozyme-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Xenpozyme-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A XENPOZYME ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MI A XENPOZYME?
Xenpozyme egy alfa-olipudáz nevű enzimet tartalmaz.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A XENPOZYME?
A Xenpozyme egy savas szfingomielináz hiány (ASMD) nevű,
öröklődő betegség kezelésére való. Az
ASMD A/B- és B-típusában szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél
és serdülőknél alkalmazzák, az
ASMD agyat (idegrendszert) nem érintő jeleinek és tüneteinek
kezel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Xenpozyme 4 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Xenpozyme 20 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xenpozyme 4 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Injekciós üvegenként 4 mg alfa-olipudázt* tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
0,60 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Xenpozyme 20 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Injekciós üvegenként 20 mg alfa-olipudázt* tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
3,02 mg nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
Feloldás után 4 mg alfa-olipudázt tartalmaz milliliterenként. A
beadás előtt az injekciós üveg tartalmát
tovább kell hígítani (lásd 6.6 pont).
*Az alfa-olipudáz egy rekombináns humán savas szfingomielináz,
amit kínai hörcsög petefészek
(chinese hamster ovary, CHO) sejtvonalban termeltetnek, rekombináns
DNS technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (koncentrátumhoz
való por).
Fehér-törtfehér színű liofilizált por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Xenpozyme enzimpótló terápiaként javallott a savas
szfingomielináz-hiány (ASMD) A/B- és B-
típusának nem központi idegrendszeri tüneteinek kezelésére,
gyermekeknél és felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Xenpozyme-kezelést az ASMD vagy egyéb öröklődő metabolikus
betegségek kezelésében jártas
orvosnak kell felügyelnie. A Xenpozyme infúzió akkor adható be, ha
megfelelő orvosi támogatás áll a
kezelőorvos rendelkezésére az e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk