Xadago

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2015

有效成分:

safinamid methansulfonat

可用日期:

Zambon SpA

ATC代码:

N04B

INN(国际名称):

safinamide

治疗组:

Anti-Parkinson-lægemidler

治疗领域:

Parkinsons sygdom

疗效迹象:

Xadago er indiceret til behandling af voksne patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som tilføjelse terapi til en stabil dosis af Levodopa (L-dopa) alene eller i kombination med andre PD lægemidler i midt-til sene svingende patienter.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-02-23

资料单张

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XADAGO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
XADAGO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Safinamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN.
1.
Xadagos virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før du begynder at tage Xadago
3.
Sådan skal du tage Xadago
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Xadago
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
XADAGOS VIRKNING OG ANVENDELSE
Xadago er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof safinamid.
Det virker ved at øge niveauet af et
stof kaldet dopamin i hjernen, som har med kontrol af bevægelser at
gøre, og det er reduceret hos
patienter med Parkinsons sygdom. Xadago anvendes til behandling af
Parkinsons sygdom hos voksne.
Hos patienter i mellemfasen eller den senere fase, der oplever
pludselige skift mellem ”on” perioder
hvor de kan bevæge sig og ”off” perioder hvor de har problemer
med at bevæge sig, tilføjes Xadago til
en stabil dosis af lægemidlet kaldet levodopa, alene eller i
kombination med andre lægemidler for
Parkinsons sygdom.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XADAGO
TAG IKKE XADAGO
-
Hvis du er allergisk over for safinamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt. 6).
-
hvis du tager nogen af følgende lægemidler:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) såsom selegilin, rasagilin,
moclobamid, phenelzin, isocarboxazid, tranylcypromin (f.eks. til
behandling af Parkin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder safinamid methansulfonat
svarende til 50 mg safinamid
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder safinamid methansulfonat
svarende til 100 mg safinamid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Orange til kobberfarvet, rund, bikonkav, filmovertrukket tablet på 7
mm diameter med metallisk glans,
præget med styrken ”50” på den ene side af tabletten.
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
Orange til kobberfarvet, rund, bikonkav, filmovertrukket tablet på 9
mm diameter med metallisk glans,
præget med styrken ”100” på den ene side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xadago er indiceret til behandling af voksne patienter med idiopatisk
Parkinsons sygdom (PD), som
tillægsbehandling til en stabil dosis levodopa (L-dopa) alene eller i
kombination med andre lægemidler
mod PD hos fluktuerende patienter i mellemfasen eller den senere fase.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med safinamid bør påbegyndes med 50 mg om dagen. Denne
daglige dosis kan øges
til 100 mg/dag alt efter individuelt klinisk behov.
Hvis en dosis udelades, skal næste dosis tages på sædvanlig tid den
efterfølgende dag.
_Ældre _
Der kræves ingen dosisændring til ældre patienter.
3
Der er begrænset erfaring med brug af safinamid hos patienter over 75
år.
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Brug af safinamid er kontraindiceret hos patienter med stærkt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Der
kræves ingen dosisjustering hos patienter med let nedsat
leverfunktion. Den lavere dosis på 50 mg/dag
anbefales til patienter med moderat nedsat leverfunktion. Hvis
patientens tilstand forværres fra
moderat til svært nedsat leverfun
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 德文 26-10-2023
产品特点 产品特点 德文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2015
资料单张 资料单张 英文 26-10-2023
产品特点 产品特点 英文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2015
资料单张 资料单张 法文 26-10-2023
产品特点 产品特点 法文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史