Xadago

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

safinamid methansulfonat

متاح من:

Zambon SpA

ATC رمز:

N04B

INN (الاسم الدولي):

safinamide

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson-lægemidler

المجال العلاجي:

Parkinsons sygdom

الخصائص العلاجية:

Xadago er indiceret til behandling af voksne patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som tilføjelse terapi til en stabil dosis af Levodopa (L-dopa) alene eller i kombination med andre PD lægemidler i midt-til sene svingende patienter.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2015-02-23

نشرة المعلومات

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XADAGO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
XADAGO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Safinamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN.
1.
Xadagos virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før du begynder at tage Xadago
3.
Sådan skal du tage Xadago
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Xadago
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
XADAGOS VIRKNING OG ANVENDELSE
Xadago er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof safinamid.
Det virker ved at øge niveauet af et
stof kaldet dopamin i hjernen, som har med kontrol af bevægelser at
gøre, og det er reduceret hos
patienter med Parkinsons sygdom. Xadago anvendes til behandling af
Parkinsons sygdom hos voksne.
Hos patienter i mellemfasen eller den senere fase, der oplever
pludselige skift mellem ”on” perioder
hvor de kan bevæge sig og ”off” perioder hvor de har problemer
med at bevæge sig, tilføjes Xadago til
en stabil dosis af lægemidlet kaldet levodopa, alene eller i
kombination med andre lægemidler for
Parkinsons sygdom.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XADAGO
TAG IKKE XADAGO
-
Hvis du er allergisk over for safinamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt. 6).
-
hvis du tager nogen af følgende lægemidler:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) såsom selegilin, rasagilin,
moclobamid, phenelzin, isocarboxazid, tranylcypromin (f.eks. til
behandling af Parkin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder safinamid methansulfonat
svarende til 50 mg safinamid
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder safinamid methansulfonat
svarende til 100 mg safinamid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Orange til kobberfarvet, rund, bikonkav, filmovertrukket tablet på 7
mm diameter med metallisk glans,
præget med styrken ”50” på den ene side af tabletten.
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
Orange til kobberfarvet, rund, bikonkav, filmovertrukket tablet på 9
mm diameter med metallisk glans,
præget med styrken ”100” på den ene side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xadago er indiceret til behandling af voksne patienter med idiopatisk
Parkinsons sygdom (PD), som
tillægsbehandling til en stabil dosis levodopa (L-dopa) alene eller i
kombination med andre lægemidler
mod PD hos fluktuerende patienter i mellemfasen eller den senere fase.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med safinamid bør påbegyndes med 50 mg om dagen. Denne
daglige dosis kan øges
til 100 mg/dag alt efter individuelt klinisk behov.
Hvis en dosis udelades, skal næste dosis tages på sædvanlig tid den
efterfølgende dag.
_Ældre _
Der kræves ingen dosisændring til ældre patienter.
3
Der er begrænset erfaring med brug af safinamid hos patienter over 75
år.
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Brug af safinamid er kontraindiceret hos patienter med stærkt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Der
kræves ingen dosisjustering hos patienter med let nedsat
leverfunktion. Den lavere dosis på 50 mg/dag
anbefales til patienter med moderat nedsat leverfunktion. Hvis
patientens tilstand forværres fra
moderat til svært nedsat leverfun
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات