Xadago

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

safinamid methansulfonat

Beszerezhető a:

Zambon SpA

ATC-kód:

N04B

INN (nemzetközi neve):

safinamide

Terápiás csoport:

Anti-Parkinson-lægemidler

Terápiás terület:

Parkinsons sygdom

Terápiás javallatok:

Xadago er indiceret til behandling af voksne patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom (PD) som tilføjelse terapi til en stabil dosis af Levodopa (L-dopa) alene eller i kombination med andre PD lægemidler i midt-til sene svingende patienter.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2015-02-23

Betegtájékoztató

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
XADAGO 50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
XADAGO 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Safinamid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se punkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN.
1.
Xadagos virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide før du begynder at tage Xadago
3.
Sådan skal du tage Xadago
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring af Xadago
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
XADAGOS VIRKNING OG ANVENDELSE
Xadago er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof safinamid.
Det virker ved at øge niveauet af et
stof kaldet dopamin i hjernen, som har med kontrol af bevægelser at
gøre, og det er reduceret hos
patienter med Parkinsons sygdom. Xadago anvendes til behandling af
Parkinsons sygdom hos voksne.
Hos patienter i mellemfasen eller den senere fase, der oplever
pludselige skift mellem ”on” perioder
hvor de kan bevæge sig og ”off” perioder hvor de har problemer
med at bevæge sig, tilføjes Xadago til
en stabil dosis af lægemidlet kaldet levodopa, alene eller i
kombination med andre lægemidler for
Parkinsons sygdom.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE XADAGO
TAG IKKE XADAGO
-
Hvis du er allergisk over for safinamid eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt. 6).
-
hvis du tager nogen af følgende lægemidler:
-
Monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) såsom selegilin, rasagilin,
moclobamid, phenelzin, isocarboxazid, tranylcypromin (f.eks. til
behandling af Parkin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder safinamid methansulfonat
svarende til 50 mg safinamid
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder safinamid methansulfonat
svarende til 100 mg safinamid
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Xadago 50 mg filmovertrukne tabletter
Orange til kobberfarvet, rund, bikonkav, filmovertrukket tablet på 7
mm diameter med metallisk glans,
præget med styrken ”50” på den ene side af tabletten.
Xadago 100 mg filmovertrukne tabletter
Orange til kobberfarvet, rund, bikonkav, filmovertrukket tablet på 9
mm diameter med metallisk glans,
præget med styrken ”100” på den ene side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1.
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xadago er indiceret til behandling af voksne patienter med idiopatisk
Parkinsons sygdom (PD), som
tillægsbehandling til en stabil dosis levodopa (L-dopa) alene eller i
kombination med andre lægemidler
mod PD hos fluktuerende patienter i mellemfasen eller den senere fase.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandling med safinamid bør påbegyndes med 50 mg om dagen. Denne
daglige dosis kan øges
til 100 mg/dag alt efter individuelt klinisk behov.
Hvis en dosis udelades, skal næste dosis tages på sædvanlig tid den
efterfølgende dag.
_Ældre _
Der kræves ingen dosisændring til ældre patienter.
3
Der er begrænset erfaring med brug af safinamid hos patienter over 75
år.
_Nedsat leverfunktion _
_ _
Brug af safinamid er kontraindiceret hos patienter med stærkt nedsat
leverfunktion (se pkt. 4.3). Der
kræves ingen dosisjustering hos patienter med let nedsat
leverfunktion. Den lavere dosis på 50 mg/dag
anbefales til patienter med moderat nedsat leverfunktion. Hvis
patientens tilstand forværres fra
moderat til svært nedsat leverfun
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése