Votubia

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2018

有效成分:

Everolimus

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01XE10

INN(国际名称):

everolimus

治疗组:

Agents antinéoplasiques

治疗领域:

Sclérose tubéreuse

疗效迹象:

Rénale angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)Votubia est indiqué pour le traitement des patients adultes souffrant d'insuffisance rénale à l'angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui sont à risque de complications (basé sur des facteurs tels que la taille de la tumeur ou de la présence d'un anévrisme, ou la présence de plusieurs ou des tumeurs bilatérales), mais qui ne nécessitent pas une intervention chirurgicale immédiate. La preuve est basée sur l'analyse du changement dans le montant de l'angiolipome volume. Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)Votubia est indiqué pour le traitement de patients atteints d'un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui nécessitent une intervention thérapeutique, mais ne se prêtent pas à la chirurgie. La preuve est basée sur l'analyse de la variation en volume de SEGA. Autres avantages cliniques, tels que l'amélioration des symptômes liés à la maladie, n'a pas été démontré.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Autorisé

授权日期:

2011-09-02

资料单张

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Votubia 2,5 mg comprimés
Votubia 5 mg comprimés
Votubia 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Votubia 2,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 297 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Votubia 2,5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 10,1 mm de longueur et 4,1 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « LCL » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
Votubia 5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 12,1 mm de longueur et 4,9 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « 5 » gravée sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Votubia 10 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 15,1 mm de longueur et 6,0 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « UHE » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de
Bourneville (STB)
Votubia est indiqué chez les adultes ayant un angiomyolipome rénal
associé à une STB qui présentent
un risque de complications (sur la base de facteurs de risque tels que
la taille de la tumeur ou la
présence d'un anévrisme ou la présence de tumeurs multiples ou
bilatérales) mais qui ne nécessitent
pas d'intervention chirurgicale imm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Votubia 2,5 mg comprimés
Votubia 5 mg comprimés
Votubia 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Votubia 2,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 297 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Votubia 2,5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 10,1 mm de longueur et 4,1 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « LCL » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
Votubia 5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 12,1 mm de longueur et 4,9 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « 5 » gravée sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Votubia 10 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 15,1 mm de longueur et 6,0 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « UHE » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de
Bourneville (STB)
Votubia est indiqué chez les adultes ayant un angiomyolipome rénal
associé à une STB qui présentent
un risque de complications (sur la base de facteurs de risque tels que
la taille de la tumeur ou la
présence d'un anévrisme ou la présence de tumeurs multiples ou
bilatérales) mais qui ne nécessitent
pas d'intervention chirurgicale imm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2018
资料单张 资料单张 德文 27-06-2022
产品特点 产品特点 德文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2018
资料单张 资料单张 英文 27-06-2022
产品特点 产品特点 英文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 27-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史