Votubia

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Everolimus

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (International Nazwa):

everolimus

Grupa terapeutyczna:

Agents antinéoplasiques

Dziedzina terapeutyczna:

Sclérose tubéreuse

Wskazania:

Rénale angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)Votubia est indiqué pour le traitement des patients adultes souffrant d'insuffisance rénale à l'angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui sont à risque de complications (basé sur des facteurs tels que la taille de la tumeur ou de la présence d'un anévrisme, ou la présence de plusieurs ou des tumeurs bilatérales), mais qui ne nécessitent pas une intervention chirurgicale immédiate. La preuve est basée sur l'analyse du changement dans le montant de l'angiolipome volume. Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)Votubia est indiqué pour le traitement de patients atteints d'un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui nécessitent une intervention thérapeutique, mais ne se prêtent pas à la chirurgie. La preuve est basée sur l'analyse de la variation en volume de SEGA. Autres avantages cliniques, tels que l'amélioration des symptômes liés à la maladie, n'a pas été démontré.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2011-09-02

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Votubia 2,5 mg comprimés
Votubia 5 mg comprimés
Votubia 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Votubia 2,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 297 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Votubia 2,5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 10,1 mm de longueur et 4,1 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « LCL » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
Votubia 5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 12,1 mm de longueur et 4,9 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « 5 » gravée sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Votubia 10 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 15,1 mm de longueur et 6,0 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « UHE » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de
Bourneville (STB)
Votubia est indiqué chez les adultes ayant un angiomyolipome rénal
associé à une STB qui présentent
un risque de complications (sur la base de facteurs de risque tels que
la taille de la tumeur ou la
présence d'un anévrisme ou la présence de tumeurs multiples ou
bilatérales) mais qui ne nécessitent
pas d'intervention chirurgicale imm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Votubia 2,5 mg comprimés
Votubia 5 mg comprimés
Votubia 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Votubia 2,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 297 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Votubia 2,5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 10,1 mm de longueur et 4,1 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « LCL » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
Votubia 5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 12,1 mm de longueur et 4,9 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « 5 » gravée sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Votubia 10 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 15,1 mm de longueur et 6,0 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « UHE » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de
Bourneville (STB)
Votubia est indiqué chez les adultes ayant un angiomyolipome rénal
associé à une STB qui présentent
un risque de complications (sur la base de facteurs de risque tels que
la taille de la tumeur ou la
présence d'un anévrisme ou la présence de tumeurs multiples ou
bilatérales) mais qui ne nécessitent
pas d'intervention chirurgicale imm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów