Votubia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Everolimus

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01XE10

INN (الاسم الدولي):

everolimus

المجموعة العلاجية:

Agents antinéoplasiques

المجال العلاجي:

Sclérose tubéreuse

الخصائص العلاجية:

Rénale angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)Votubia est indiqué pour le traitement des patients adultes souffrant d'insuffisance rénale à l'angiolipome associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui sont à risque de complications (basé sur des facteurs tels que la taille de la tumeur ou de la présence d'un anévrisme, ou la présence de plusieurs ou des tumeurs bilatérales), mais qui ne nécessitent pas une intervention chirurgicale immédiate. La preuve est basée sur l'analyse du changement dans le montant de l'angiolipome volume. Astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb)Votubia est indiqué pour le traitement de patients atteints d'un astrocytome sous-épendymaire à cellules géantes (SEGA), associé à une sclérose tubéreuse de bourneville (stb) qui nécessitent une intervention thérapeutique, mais ne se prêtent pas à la chirurgie. La preuve est basée sur l'analyse de la variation en volume de SEGA. Autres avantages cliniques, tels que l'amélioration des symptômes liés à la maladie, n'a pas été démontré.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2011-09-02

نشرة المعلومات

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Votubia 2,5 mg comprimés
Votubia 5 mg comprimés
Votubia 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Votubia 2,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 297 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Votubia 2,5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 10,1 mm de longueur et 4,1 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « LCL » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
Votubia 5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 12,1 mm de longueur et 4,9 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « 5 » gravée sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Votubia 10 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 15,1 mm de longueur et 6,0 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « UHE » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de
Bourneville (STB)
Votubia est indiqué chez les adultes ayant un angiomyolipome rénal
associé à une STB qui présentent
un risque de complications (sur la base de facteurs de risque tels que
la taille de la tumeur ou la
présence d'un anévrisme ou la présence de tumeurs multiples ou
bilatérales) mais qui ne nécessitent
pas d'intervention chirurgicale imm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Votubia 2,5 mg comprimés
Votubia 5 mg comprimés
Votubia 10 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Votubia 2,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 2,5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 74 mg de lactose.
Votubia 5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 5 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 149 mg de lactose.
Votubia 10 mg comprimés
Chaque comprimé contient 10 mg d’évérolimus.
_Excipient(s) à effet notoire _
Chaque comprimé contient 297 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Votubia 2,5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 10,1 mm de longueur et 4,1 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « LCL » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
Votubia 5 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 12,1 mm de longueur et 4,9 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « 5 » gravée sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Votubia 10 mg comprimés
Comprimé ovale de couleur blanche à légèrement jaunâtre
d’environ 15,1 mm de longueur et 6,0 mm
de largeur, à bords biseautés et sans barre de cassure, portant la
mention « UHE » gravée sur une face
et « NVR » sur l’autre face.
3
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Angiomyolipome rénal associé à une sclérose tubéreuse de
Bourneville (STB)
Votubia est indiqué chez les adultes ayant un angiomyolipome rénal
associé à une STB qui présentent
un risque de complications (sur la base de facteurs de risque tels que
la taille de la tumeur ou la
présence d'un anévrisme ou la présence de tumeurs multiples ou
bilatérales) mais qui ne nécessitent
pas d'intervention chirurgicale imm
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات