Voriconazole Accord

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-03-2016

有效成分:

vorikonazol

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

J02AC03

INN(国际名称):

voriconazole

治疗组:

Antimycotics za sistemsko uporabo, Triazol derivati

治疗领域:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

疗效迹象:

Voriconazole je v širokem spektru, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih dve leti ali več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje candidaemia v ne-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne Candida okužbe (vključno C. krusei);Zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo Scedosporium spp. in Oxysporum spp. Voriconazole Soglasju mora biti urejen, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2013-05-16

资料单张

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 50 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 63 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 200 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 251 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 7,0 mm z vtisnjeno oznako
»V50« na eni strani in brez oznake na drugi.
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 15,6 mm in širine približno
7,8 mm z vtisnjeno oznako »V200« na eni strani in brez oznake na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vorikonazol Accord je širokospektralen triazolski antimikotik,
indiciran pri odraslih in otrocih, starih
2 leti ali več, za:
-
zdravljenje invazivne aspergiloze
-
zdravljenje kandidemije pri nenevtropeničnih bolnikih
-
zdravljenje hudih, invazivnih, proti flukonazolu odpornih okužb s
_Candido_
(vključno s
_C. krusei_
)
-
zdravljenje hudih glivičnih okužb, ki jih povzročajo
_Scedosporium spp._
in
_Fusarium spp_
.
Zdravilo Vorikonazol Accord je namenjeno predvsem uporabi pri bolnikih
z napredujočimi,
potencialno smrtno nevarnimi okužbami.
Profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri prejemnikih homolognih
presadkov hematopoetskih
matičnih celic (HSCT – Haematopoietic Stem Cell Transplant) z
velikim tveganjem.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred začetkom in med zdravljenjem z vorikonazolom je treba spremljati
in po potrebi korigirati
elektrolitske motnje, kot so hipokaliemija, hipom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 50 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 63 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 200 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 251 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 7,0 mm z vtisnjeno oznako
»V50« na eni strani in brez oznake na drugi.
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 15,6 mm in širine približno
7,8 mm z vtisnjeno oznako »V200« na eni strani in brez oznake na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vorikonazol Accord je širokospektralen triazolski antimikotik,
indiciran pri odraslih in otrocih, starih
2 leti ali več, za:
-
zdravljenje invazivne aspergiloze
-
zdravljenje kandidemije pri nenevtropeničnih bolnikih
-
zdravljenje hudih, invazivnih, proti flukonazolu odpornih okužb s
_Candido_
(vključno s
_C. krusei_
)
-
zdravljenje hudih glivičnih okužb, ki jih povzročajo
_Scedosporium spp._
in
_Fusarium spp_
.
Zdravilo Vorikonazol Accord je namenjeno predvsem uporabi pri bolnikih
z napredujočimi,
potencialno smrtno nevarnimi okužbami.
Profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri prejemnikih homolognih
presadkov hematopoetskih
matičnih celic (HSCT – Haematopoietic Stem Cell Transplant) z
velikim tveganjem.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred začetkom in med zdravljenjem z vorikonazolom je treba spremljati
in po potrebi korigirati
elektrolitske motnje, kot so hipokaliemija, hipom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 14-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 14-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-03-2016
资料单张 资料单张 德文 14-06-2023
产品特点 产品特点 德文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 14-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-03-2016
资料单张 资料单张 英文 14-06-2023
产品特点 产品特点 英文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-03-2016
资料单张 资料单张 法文 14-06-2023
产品特点 产品特点 法文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 14-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 14-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 14-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 14-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-03-2016

搜索与此产品相关的警报