Voriconazole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-06-2023

Werkstoffen:

vorikonazol

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

J02AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

voriconazole

Therapeutische categorie:

Antimycotics za sistemsko uporabo, Triazol derivati

Therapeutisch gebied:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

therapeutische indicaties:

Voriconazole je v širokem spektru, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih dve leti ali več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje candidaemia v ne-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne Candida okužbe (vključno C. krusei);Zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo Scedosporium spp. in Oxysporum spp. Voriconazole Soglasju mora biti urejen, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2013-05-16

Bijsluiter

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 50 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 63 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 200 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 251 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 7,0 mm z vtisnjeno oznako
»V50« na eni strani in brez oznake na drugi.
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 15,6 mm in širine približno
7,8 mm z vtisnjeno oznako »V200« na eni strani in brez oznake na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vorikonazol Accord je širokospektralen triazolski antimikotik,
indiciran pri odraslih in otrocih, starih
2 leti ali več, za:
-
zdravljenje invazivne aspergiloze
-
zdravljenje kandidemije pri nenevtropeničnih bolnikih
-
zdravljenje hudih, invazivnih, proti flukonazolu odpornih okužb s
_Candido_
(vključno s
_C. krusei_
)
-
zdravljenje hudih glivičnih okužb, ki jih povzročajo
_Scedosporium spp._
in
_Fusarium spp_
.
Zdravilo Vorikonazol Accord je namenjeno predvsem uporabi pri bolnikih
z napredujočimi,
potencialno smrtno nevarnimi okužbami.
Profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri prejemnikih homolognih
presadkov hematopoetskih
matičnih celic (HSCT – Haematopoietic Stem Cell Transplant) z
velikim tveganjem.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred začetkom in med zdravljenjem z vorikonazolom je treba spremljati
in po potrebi korigirati
elektrolitske motnje, kot so hipokaliemija, hipom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 50 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 63 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 200 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 251 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 7,0 mm z vtisnjeno oznako
»V50« na eni strani in brez oznake na drugi.
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 15,6 mm in širine približno
7,8 mm z vtisnjeno oznako »V200« na eni strani in brez oznake na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vorikonazol Accord je širokospektralen triazolski antimikotik,
indiciran pri odraslih in otrocih, starih
2 leti ali več, za:
-
zdravljenje invazivne aspergiloze
-
zdravljenje kandidemije pri nenevtropeničnih bolnikih
-
zdravljenje hudih, invazivnih, proti flukonazolu odpornih okužb s
_Candido_
(vključno s
_C. krusei_
)
-
zdravljenje hudih glivičnih okužb, ki jih povzročajo
_Scedosporium spp._
in
_Fusarium spp_
.
Zdravilo Vorikonazol Accord je namenjeno predvsem uporabi pri bolnikih
z napredujočimi,
potencialno smrtno nevarnimi okužbami.
Profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri prejemnikih homolognih
presadkov hematopoetskih
matičnih celic (HSCT – Haematopoietic Stem Cell Transplant) z
velikim tveganjem.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred začetkom in med zdravljenjem z vorikonazolom je treba spremljati
in po potrebi korigirati
elektrolitske motnje, kot so hipokaliemija, hipom
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-03-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-03-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten