Voriconazole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2023

Aktiv ingrediens:

vorikonazol

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

Terapeutisk gruppe:

Antimycotics za sistemsko uporabo, Triazol derivati

Terapeutisk område:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indikasjoner:

Voriconazole je v širokem spektru, triazol protiglivično sredstvo, ter je označena pri odraslih in otrocih, starih dve leti ali več, kot sledi:zdravljenje invazivne aspergillosis;zdravljenje candidaemia v ne-neutropenic bolnikov;zdravljenje fluconazole-odporne resno invazivne Candida okužbe (vključno C. krusei);Zdravljenje hude glivične okužbe, ki jih povzročajo Scedosporium spp. in Oxysporum spp. Voriconazole Soglasju mora biti urejen, predvsem pri bolnikih z napredujočo, morda celo smrtno nevarne okužbe.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2013-05-16

Informasjon til brukeren

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 50 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 63 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 200 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 251 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 7,0 mm z vtisnjeno oznako
»V50« na eni strani in brez oznake na drugi.
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 15,6 mm in širine približno
7,8 mm z vtisnjeno oznako »V200« na eni strani in brez oznake na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vorikonazol Accord je širokospektralen triazolski antimikotik,
indiciran pri odraslih in otrocih, starih
2 leti ali več, za:
-
zdravljenje invazivne aspergiloze
-
zdravljenje kandidemije pri nenevtropeničnih bolnikih
-
zdravljenje hudih, invazivnih, proti flukonazolu odpornih okužb s
_Candido_
(vključno s
_C. krusei_
)
-
zdravljenje hudih glivičnih okužb, ki jih povzročajo
_Scedosporium spp._
in
_Fusarium spp_
.
Zdravilo Vorikonazol Accord je namenjeno predvsem uporabi pri bolnikih
z napredujočimi,
potencialno smrtno nevarnimi okužbami.
Profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri prejemnikih homolognih
presadkov hematopoetskih
matičnih celic (HSCT – Haematopoietic Stem Cell Transplant) z
velikim tveganjem.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred začetkom in med zdravljenjem z vorikonazolom je treba spremljati
in po potrebi korigirati
elektrolitske motnje, kot so hipokaliemija, hipom
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 50 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 63 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje 200 mg vorikonazola.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 251 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Vorikonazol Accord 50 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 7,0 mm z vtisnjeno oznako
»V50« na eni strani in brez oznake na drugi.
Vorikonazol Accord 200 mg filmsko obložene tablete
Bele do skoraj bele, okrogle filmsko obložene tablete premera
približno 15,6 mm in širine približno
7,8 mm z vtisnjeno oznako »V200« na eni strani in brez oznake na
drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vorikonazol Accord je širokospektralen triazolski antimikotik,
indiciran pri odraslih in otrocih, starih
2 leti ali več, za:
-
zdravljenje invazivne aspergiloze
-
zdravljenje kandidemije pri nenevtropeničnih bolnikih
-
zdravljenje hudih, invazivnih, proti flukonazolu odpornih okužb s
_Candido_
(vključno s
_C. krusei_
)
-
zdravljenje hudih glivičnih okužb, ki jih povzročajo
_Scedosporium spp._
in
_Fusarium spp_
.
Zdravilo Vorikonazol Accord je namenjeno predvsem uporabi pri bolnikih
z napredujočimi,
potencialno smrtno nevarnimi okužbami.
Profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri prejemnikih homolognih
presadkov hematopoetskih
matičnih celic (HSCT – Haematopoietic Stem Cell Transplant) z
velikim tveganjem.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred začetkom in med zdravljenjem z vorikonazolom je treba spremljati
in po potrebi korigirati
elektrolitske motnje, kot so hipokaliemija, hipom
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet