Volibris

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-07-2019

有效成分:

ambrisentan

可用日期:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC代码:

C02KX02

INN(国际名称):

ambrisentan

治疗组:

Antihipertensive,

治疗领域:

Hipertensiune arterială, pulmonară

疗效迹象:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2008-04-20

资料单张

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VOLIBRIS 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
VOLIBRIS 5 MG COMPRIMATE FILMATE
VOLIBRIS 10 MG COMPRIMATE FILMATE
ambrisentan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Volibris şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Volibris
3.
Cum să luaţi Volibris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Volibris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOLIBRIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Volibris conţine substanţa activă ambrisentan. Aparţine unui grup
de medicamente denumite alte
antihipertensive (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale
mari).
Este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială pulmonară
(HTAP) la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 8 ani şi peste. HTAP este tensiune arterială crescută
în vasele de sânge (arterele pulmonare)
care duc sânge de la inimă la plămâni. În cazul persoanelor care
au HTAP, aceste artere se îngustează,
astfel că inima trebuie să muncească mai mult pentru a pompa
sângele prin ele. Din această cauză,
pacienţii încep să se simtă obosiţi, ameţiţi sau cu lipsă de
aer.
Volibris lărgeşte arterele pulmonare, uşurând astfel activitatea
inimii de a pompa sângele prin ace
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Volibris 2,5 mg comprimate filmate
Volibris 5 mg comprimate filmate
Volibris 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Volibris 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine ambrisentan 2,5 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat conţine aproximativ 92,6 mg lactoză (sub formă de
monohidrat) şi aproximativ
0,25 mg lecitină (soia) (E322).
Volibris 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine ambrisentan 5 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine aproximativ 90,3 mg lactoză (sub formă de
monohidrat), aproximativ
0,25 mg lecitină (soia) (E322) şi aproximativ 0,11 mg lac de
aluminiu roşu allura AC (E129).
Volibris 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine ambrisentan 10 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine aproximativ 85,5 mg lactoză (sub formă de
monohidrat), aproximativ
0,25 mg lecitină (soia) (E322) şi aproximativ 0,45 mg lac de
aluminiu roşu allura AC (E129).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Volibris 2,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb, rotund, convex, cu diametrul de 7 mm, gravat pe
o faţă cu “GS” şi pe cealaltă
faţă cu “K11”.
Volibris 5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat roz-pal, pătrat, convex, cu latura de 6,6 mm, gravat
pe o faţă cu “GS” şi pe cealaltă
faţă cu “K2C”.
Volibris 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat roz-aprins, oval, convex, cu dimensiuni de 9,8 mm x
4,9 mm, gravat pe o faţă cu
“GS” şi pe cealaltă faţă cu “KE3”.
4.
DATE CLINICE
3
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Volibris este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare (HTAP) clasele funcţionale
II şi III conform clasificării OMS la pacienţii adulţi, incluzând
utilizarea în tratamentul asociat (vezi
pct. 5.1). Eficacitatea a fost demonstrată în HTAP idiopatică şi

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 28-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-07-2019
资料单张 资料单张 德文 28-09-2021
产品特点 产品特点 德文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-07-2019
资料单张 资料单张 英文 28-09-2021
产品特点 产品特点 英文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-07-2019
资料单张 资料单张 法文 28-09-2021
产品特点 产品特点 法文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 28-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 28-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 28-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-07-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史