Volibris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ambrisentan

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

C02KX02

INN (الاسم الدولي):

ambrisentan

المجموعة العلاجية:

Antihipertensive,

المجال العلاجي:

Hipertensiune arterială, pulmonară

الخصائص العلاجية:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2008-04-20

نشرة المعلومات

                                38
B. PROSPECTUL
39
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
VOLIBRIS 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
VOLIBRIS 5 MG COMPRIMATE FILMATE
VOLIBRIS 10 MG COMPRIMATE FILMATE
ambrisentan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Volibris şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Volibris
3.
Cum să luaţi Volibris
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Volibris
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE VOLIBRIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Volibris conţine substanţa activă ambrisentan. Aparţine unui grup
de medicamente denumite alte
antihipertensive (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale
mari).
Este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială pulmonară
(HTAP) la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 8 ani şi peste. HTAP este tensiune arterială crescută
în vasele de sânge (arterele pulmonare)
care duc sânge de la inimă la plămâni. În cazul persoanelor care
au HTAP, aceste artere se îngustează,
astfel că inima trebuie să muncească mai mult pentru a pompa
sângele prin ele. Din această cauză,
pacienţii încep să se simtă obosiţi, ameţiţi sau cu lipsă de
aer.
Volibris lărgeşte arterele pulmonare, uşurând astfel activitatea
inimii de a pompa sângele prin ace
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Volibris 2,5 mg comprimate filmate
Volibris 5 mg comprimate filmate
Volibris 10 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Volibris 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine ambrisentan 2,5 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat conţine aproximativ 92,6 mg lactoză (sub formă de
monohidrat) şi aproximativ
0,25 mg lecitină (soia) (E322).
Volibris 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine ambrisentan 5 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine aproximativ 90,3 mg lactoză (sub formă de
monohidrat), aproximativ
0,25 mg lecitină (soia) (E322) şi aproximativ 0,11 mg lac de
aluminiu roşu allura AC (E129).
Volibris 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine ambrisentan 10 mg.
_Excipient(ţi) cu efect cunoscut_
Fiecare comprimat conţine aproximativ 85,5 mg lactoză (sub formă de
monohidrat), aproximativ
0,25 mg lecitină (soia) (E322) şi aproximativ 0,45 mg lac de
aluminiu roşu allura AC (E129).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Volibris 2,5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat alb, rotund, convex, cu diametrul de 7 mm, gravat pe
o faţă cu “GS” şi pe cealaltă
faţă cu “K11”.
Volibris 5 mg comprimate filmate
Comprimat filmat roz-pal, pătrat, convex, cu latura de 6,6 mm, gravat
pe o faţă cu “GS” şi pe cealaltă
faţă cu “K2C”.
Volibris 10 mg comprimate filmate
Comprimat filmat roz-aprins, oval, convex, cu dimensiuni de 9,8 mm x
4,9 mm, gravat pe o faţă cu
“GS” şi pe cealaltă faţă cu “KE3”.
4.
DATE CLINICE
3
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Volibris este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
pulmonare (HTAP) clasele funcţionale
II şi III conform clasificării OMS la pacienţii adulţi, incluzând
utilizarea în tratamentul asociat (vezi
pct. 5.1). Eficacitatea a fost demonstrată în HTAP idiopatică şi

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات