Vizarsin

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-07-2012

有效成分:

sildenafil

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Urologiska

治疗领域:

Erektil dysfunktion

疗效迹象:

Behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Vizarsin att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                67
B. BIPACKSEDEL
68
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIZARSIN 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vizarsin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vizarsin
3.
Hur du tar Vizarsin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vizarsin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIZARSIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vizarsin innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör en
grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Det verkar genom att
underlätta för blodkärlen i din
penis att vidga sig så att blodet kan flöda in när du är sexuellt
stimulerad. Vizarsin underlättar endast
att få en erektion om du är sexuellt stimulerad.
Vizarsin är en behandling för vuxna män med erektil dysfunktion,
mer känt som impotens. Detta
innebär att en man inte kan få, eller bibehålla, en hård erigerad
penis tillräcklig för sexuellt umgänge.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VIZARSIN
TA INTE VIZARSIN
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som kallas för nitrater, eftersom de i
kombination med Vizarsin kan leda
till kraftigt blodtrycksfall. Tala om för din läkare om du tar
något av dessa läkemedel, som ofta
ges för att lindra kärlkramp (angina pectoris) eller
”bröstsmärtor”. Fråga din läkare
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vizarsin 25 mg filmdragerade tabletter
Vizarsin 50 mg filmdragerade tabletter
Vizarsin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett sildenafilcitrat motsvarande 25 mg, 50 mg
eller 100 mg sildenafil.
Hjälpämne med känd effekt:
_Vizarsin 25 mg filmdragerade tabletter_
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,9 mg laktos (som monohydrat).
_Vizarsin 50 mg filmdragerade tabletter_
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktos (som monohydrat).
_Vizarsin 100 mg filmdragerade tabletter_
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vizarsin 25 mg filmdragerade tabletter: Vita, avlånga tabletter,
markerade med ”25” på ena sidan.
Vizarsin 50 mg filmdragerade tabletter: Vita, avlånga tabletter,
markerade med ”50” på ena sidan.
Vizarsin 100 mg filmdragerade tabletter: Vita, avlånga tabletter,
markerade med ”100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vizarsin är avsett för behandling av vuxna män med erektil
dysfunktion, vilket är en oförmåga att få
eller bibehålla en erektion tillräcklig för en tillfredsställande
sexuell aktivitet.
För att Vizarsin ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 50 mg, att tas vid behov cirka en timme
före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 100 mg eller
minskas till 25 mg. Rekommenderad
maximaldos är 100 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Om Vizarsin tas
i samband med måltid, kan
effekten bli fördröjd jämfört med om det tas fastande (se avsnitt
5.2).
Speciella populationer
_Äldre_
Dosjustering behöver inte göras för äldre patienter (≥ 65 år).
3
_Nedsatt njurfunktion_
Rekommenderad dosering beskriven i "Vuxna" gäller för patienter med
lätt till måttl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 24-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-07-2012
资料单张 资料单张 捷克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-07-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 24-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-07-2012
资料单张 资料单张 德文 24-02-2023
产品特点 产品特点 德文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-07-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 希腊文 24-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-07-2012
资料单张 资料单张 英文 24-02-2023
产品特点 产品特点 英文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-07-2012
资料单张 资料单张 法文 24-02-2023
产品特点 产品特点 法文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-07-2012
资料单张 资料单张 意大利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-07-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-07-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-07-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 24-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-07-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-07-2012
资料单张 资料单张 波兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-07-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-07-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-07-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-07-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 24-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-07-2012
资料单张 资料单张 挪威文 24-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-02-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史