Vizarsin

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-07-2012

Toimeaine:

sildenafil

Saadav alates:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Urologiska

Terapeutiline ala:

Erektil dysfunktion

Näidustused:

Behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att Vizarsin att vara effektiv, att en sexuell stimulering krävs.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                67
B. BIPACKSEDEL
68
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VIZARSIN 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Vizarsin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Vizarsin
3.
Hur du tar Vizarsin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vizarsin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VIZARSIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vizarsin innehåller den aktiva substansen sildenafil som tillhör en
grupp mediciner som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Det verkar genom att
underlätta för blodkärlen i din
penis att vidga sig så att blodet kan flöda in när du är sexuellt
stimulerad. Vizarsin underlättar endast
att få en erektion om du är sexuellt stimulerad.
Vizarsin är en behandling för vuxna män med erektil dysfunktion,
mer känt som impotens. Detta
innebär att en man inte kan få, eller bibehålla, en hård erigerad
penis tillräcklig för sexuellt umgänge.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR VIZARSIN
TA INTE VIZARSIN
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du tar mediciner som kallas för nitrater, eftersom de i
kombination med Vizarsin kan leda
till kraftigt blodtrycksfall. Tala om för din läkare om du tar
något av dessa läkemedel, som ofta
ges för att lindra kärlkramp (angina pectoris) eller
”bröstsmärtor”. Fråga din läkare
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vizarsin 25 mg filmdragerade tabletter
Vizarsin 50 mg filmdragerade tabletter
Vizarsin 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett sildenafilcitrat motsvarande 25 mg, 50 mg
eller 100 mg sildenafil.
Hjälpämne med känd effekt:
_Vizarsin 25 mg filmdragerade tabletter_
Varje filmdragerad tablett innehåller 1,9 mg laktos (som monohydrat).
_Vizarsin 50 mg filmdragerade tabletter_
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,8 mg laktos (som monohydrat).
_Vizarsin 100 mg filmdragerade tabletter_
Varje filmdragerad tablett innehåller 7,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vizarsin 25 mg filmdragerade tabletter: Vita, avlånga tabletter,
markerade med ”25” på ena sidan.
Vizarsin 50 mg filmdragerade tabletter: Vita, avlånga tabletter,
markerade med ”50” på ena sidan.
Vizarsin 100 mg filmdragerade tabletter: Vita, avlånga tabletter,
markerade med ”100” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Vizarsin är avsett för behandling av vuxna män med erektil
dysfunktion, vilket är en oförmåga att få
eller bibehålla en erektion tillräcklig för en tillfredsställande
sexuell aktivitet.
För att Vizarsin ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
Den rekommenderade dosen är 50 mg, att tas vid behov cirka en timme
före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 100 mg eller
minskas till 25 mg. Rekommenderad
maximaldos är 100 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Om Vizarsin tas
i samband med måltid, kan
effekten bli fördröjd jämfört med om det tas fastande (se avsnitt
5.2).
Speciella populationer
_Äldre_
Dosjustering behöver inte göras för äldre patienter (≥ 65 år).
3
_Nedsatt njurfunktion_
Rekommenderad dosering beskriven i "Vuxna" gäller för patienter med
lätt till måttl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik taani 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik läti 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik malta 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik poola 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik soome 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-07-2012
Infovoldik Infovoldik norra 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-02-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu