Vivanza

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2022

有效成分:

vardenafil

可用日期:

Bayer AG 

ATC代码:

G04BE09

INN(国际名称):

vardenafil

治疗组:

Ουρολογικά

治疗领域:

Στυτική δυσλειτουργία

疗效迹象:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το Vivanza για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το Vivanza δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2003-03-04

资料单张

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIVANZA, 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
vardenafil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vivanza και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vivanza
3.
Πώς να πάρετε το Vivanza
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Vivanza
6
Περιεχ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vivanza 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vivanza 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vivanza 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία περιέχει 5 mg vardenafil (ως
hydrochloride).
Κάθε δισκίο 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία περιέχει 5 mg vardenafil (ως
hydrochloride).
Κάθε δισκίο 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία περιέχει 5 mg vardenafil (ως
hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Vivanza 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Δισκίο χρώματος πορτοκαλί με
στρογγυλοποιημένο σχήμα, που φέρει
ένα ‘V‘ στη μία πλευρά και τον
αριθμό ‘5’ στην άλλη.
Vivanza 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Δισκίο χρώματος πορτοκαλί με
στρογγυλοποιημένο σχήμα, που φέρει
ένα ‘V‘ στη μία πλευρά και τον
αριθμό ‘10’ στην άλλη.
Vivanza 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Δισκίο χρώματος πορτοκαλί με
στρογγυλοποιημένο σχήμα, π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2022
资料单张 资料单张 德文 28-02-2022
产品特点 产品特点 德文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 英文 28-02-2022
产品特点 产品特点 英文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2022
资料单张 资料单张 法文 28-02-2022
产品特点 产品特点 法文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史