Vivanza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2022

Bahan aktif:

vardenafil

Boleh didapati daripada:

Bayer AG 

Kod ATC:

G04BE09

INN (Nama Antarabangsa):

vardenafil

Kumpulan terapeutik:

Ουρολογικά

Kawasan terapeutik:

Στυτική δυσλειτουργία

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το Vivanza για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το Vivanza δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2003-03-04

Risalah maklumat

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIVANZA, 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
vardenafil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vivanza και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vivanza
3.
Πώς να πάρετε το Vivanza
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Vivanza
6
Περιεχ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vivanza 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vivanza 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vivanza 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία περιέχει 5 mg vardenafil (ως
hydrochloride).
Κάθε δισκίο 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία περιέχει 5 mg vardenafil (ως
hydrochloride).
Κάθε δισκίο 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία περιέχει 5 mg vardenafil (ως
hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Vivanza 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Δισκίο χρώματος πορτοκαλί με
στρογγυλοποιημένο σχήμα, που φέρει
ένα ‘V‘ στη μία πλευρά και τον
αριθμό ‘5’ στην άλλη.
Vivanza 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Δισκίο χρώματος πορτοκαλί με
στρογγυλοποιημένο σχήμα, που φέρει
ένα ‘V‘ στη μία πλευρά και τον
αριθμό ‘10’ στην άλλη.
Vivanza 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Δισκίο χρώματος πορτοκαλί με
στρογγυλοποιημένο σχήμα, π
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen