Vivanza

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

vardenafil

Доступно од:

Bayer AG 

АТЦ код:

G04BE09

INN (Међународно име):

vardenafil

Терапеутска група:

Ουρολογικά

Терапеутска област:

Στυτική δυσλειτουργία

Терапеутске индикације:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Η στυτική δυσλειτουργία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το Vivanza για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Το Vivanza δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2003-03-04

Информативни летак

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIVANZA, 5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
vardenafil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vivanza και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vivanza
3.
Πώς να πάρετε το Vivanza
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Vivanza
6
Περιεχ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vivanza 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vivanza 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Vivanza 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία περιέχει 5 mg vardenafil (ως
hydrochloride).
Κάθε δισκίο 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία περιέχει 5 mg vardenafil (ως
hydrochloride).
Κάθε δισκίο 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία περιέχει 5 mg vardenafil (ως
hydrochloride).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Vivanza 5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Δισκίο χρώματος πορτοκαλί με
στρογγυλοποιημένο σχήμα, που φέρει
ένα ‘V‘ στη μία πλευρά και τον
αριθμό ‘5’ στην άλλη.
Vivanza 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Δισκίο χρώματος πορτοκαλί με
στρογγυλοποιημένο σχήμα, που φέρει
ένα ‘V‘ στη μία πλευρά και τον
αριθμό ‘10’ στην άλλη.
Vivanza 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Δισκίο χρώματος πορτοκαλί με
στρογγυλοποιημένο σχήμα, π
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-02-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-02-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-02-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-02-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената