Virbagen Omega

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

rekombinantes Omega-Interferon feline Herkunft

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QL03AB

INN(国际名称):

interferon (omega)

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Immunostimulants,

疗效迹象:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Bei mit FIV infizierten Katzen war die Mortalität gering (5%) und wurde durch die Behandlung nicht beeinflusst.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2001-11-05

资料单张

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION
VIRBAGEN OMEGA 5 ME FÜR HUNDE UND KATZEN
VIRBAGEN OMEGA 10 ME FÜR HUNDE UND KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist
VIRBAC
1
ère
Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VIRBAGEN OMEGA 5 ME für Hunde und Katzen
VIRBAGEN OMEGA 10 ME für Hunde und Katzen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Lyophilisat:
Handelsform mit 5 ME:
Rekombinantes Omega-Interferon feliner Herkunft
5 ME*
Handelsform mit 10 ME:
Rekombinantes Omega-Interferon feliner Herkunft
10 ME*
* ME: Millionen Einheiten
LÖSUNGSMITTEL:
Isotone Natriumchloridlösung
1 ml
Lyophilisat: weißes Pellet.
Lösungsmittel: farblose Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Hunde:
Reduktion der Mortalität und der klinischen Symptome der Parvovirose
(enterale Form) ab einem
Alter von 1 Monat.
Katzen:
Behandlung von Katzen, die mit FeLV und/oder FIV in einem nicht
terminalen Stadium infiziert sind,
ab einem Alter von 9 Wochen.
Eine Feldstudie zeigte:
-
eine Reduktion der klinischen Erscheinungen während der
symptomatischen Phase (4 Monate);
-
eine Reduktion der Mortalität:
29
•
bei anämischen Katzen im Alter von 4, 6, 9 und 12 Monaten wurde die
Mortalitätsrate
von 60 % nach der Behandlung mit Interferon um etwa 30 % reduziert.
•
bei nicht anämischen Katzen, die mit FeLV infiziert waren, wurde die
Mortalitätsrate von
50 % nach der Behandlung mit Interferon um 20 % reduziert. Bei nicht
anämischen
Katzen, die mit FIV infiziert waren, war die Mortalität niedrig (5 %)
und wurde von der
Behandlung nicht beeinflusst.
5.
GEGENANZEIGEN
Hunde: Eine Impfung während und nach der Behandlung mit V
IRBAGEN
O
MEGA
ist bis zur Genesung
des Hundes kontraindiziert.
Katzen: Da eine Impfung in der symptomatischen Phase einer Infektion
mit FeLV/FIV kontraindi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VIRBAGEN OMEGA 5 ME für Hunde und Katzen
VIRBAGEN OMEGA 10 ME für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Lyophilisat:
Handelsform mit 5 ME:
Rekombinantes Omega-Interferon feliner Herkunft
5 ME*
Handelsform mit 10 ME:
Rekombinantes Omega-Interferon feliner Herkunft
10 ME*
* ME: Millionen Einheiten
LÖSUNGSMITTEL:
Isotone Natriumchloridlösung
1 ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Lyophilisat: weißes Pellet.
Lösungsmittel: farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Hunde:
Reduktion der Mortalität und der klinischen Symptome der Parvovirose
(enterale Form) ab einem
Alter von 1 Monat.
Katzen:
Behandlung von Katzen in einem nicht terminalen Stadium, die mit FeLV
und/oder FIV infiziert sind,
ab einem Alter von 9 Wochen.
Eine Feldstudie zeigte:
-
eine Reduktion der klinischen Erscheinungen während der
symptomatischen Phase (4 Monate);
-
eine Reduktion der Mortalität:
3
•
bei anämischen Katzen im Alter von 4, 6, 9 und 12 Monaten wurde die
Mortalitätsrate
von 60 % nach der Behandlung mit Interferon um etwa 30 % reduziert.
•
bei nicht anämischen Katzen, die mit FeLV infiziert waren, wurde die
Mortalitätsrate von
50 % nach der Behandlung mit Interferon um 20% reduziert. Bei nicht
anämischen
Katzen, die mit FIV infiziert waren, war die Mortalität niedrig (5%)
und wurde von der
Behandlung nicht beeinflusst.
4.3
GEGENANZEIGEN
Hunde
: Eine Impfung während und nach der Behandlung mit V
IRBAGEN
O
MEGA
ist bis zur Genesung
des Hundes kontraindiziert.
Katzen: Da eine Impfung in der symptomatischen Phase einer Infektion
mit FeLV/FIV kontraindiziert
ist, wurde die Wirkung von V
IRBAGEN
O
MEGA
auf 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 07-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 07-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 07-10-2021
产品特点 产品特点 英文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 07-10-2021
产品特点 产品特点 法文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 07-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-10-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 07-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 07-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-10-2021