Virbagen Omega

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rekombinantes Omega-Interferon feline Herkunft

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QL03AB

INN (الاسم الدولي):

interferon (omega)

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Immunostimulants,

الخصائص العلاجية:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Bei mit FIV infizierten Katzen war die Mortalität gering (5%) und wurde durch die Behandlung nicht beeinflusst.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2001-11-05

نشرة المعلومات

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION
VIRBAGEN OMEGA 5 ME FÜR HUNDE UND KATZEN
VIRBAGEN OMEGA 10 ME FÜR HUNDE UND KATZEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist
VIRBAC
1
ère
Avenue – 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VIRBAGEN OMEGA 5 ME für Hunde und Katzen
VIRBAGEN OMEGA 10 ME für Hunde und Katzen
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Lyophilisat:
Handelsform mit 5 ME:
Rekombinantes Omega-Interferon feliner Herkunft
5 ME*
Handelsform mit 10 ME:
Rekombinantes Omega-Interferon feliner Herkunft
10 ME*
* ME: Millionen Einheiten
LÖSUNGSMITTEL:
Isotone Natriumchloridlösung
1 ml
Lyophilisat: weißes Pellet.
Lösungsmittel: farblose Flüssigkeit.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Hunde:
Reduktion der Mortalität und der klinischen Symptome der Parvovirose
(enterale Form) ab einem
Alter von 1 Monat.
Katzen:
Behandlung von Katzen, die mit FeLV und/oder FIV in einem nicht
terminalen Stadium infiziert sind,
ab einem Alter von 9 Wochen.
Eine Feldstudie zeigte:
-
eine Reduktion der klinischen Erscheinungen während der
symptomatischen Phase (4 Monate);
-
eine Reduktion der Mortalität:
29
•
bei anämischen Katzen im Alter von 4, 6, 9 und 12 Monaten wurde die
Mortalitätsrate
von 60 % nach der Behandlung mit Interferon um etwa 30 % reduziert.
•
bei nicht anämischen Katzen, die mit FeLV infiziert waren, wurde die
Mortalitätsrate von
50 % nach der Behandlung mit Interferon um 20 % reduziert. Bei nicht
anämischen
Katzen, die mit FIV infiziert waren, war die Mortalität niedrig (5 %)
und wurde von der
Behandlung nicht beeinflusst.
5.
GEGENANZEIGEN
Hunde: Eine Impfung während und nach der Behandlung mit V
IRBAGEN
O
MEGA
ist bis zur Genesung
des Hundes kontraindiziert.
Katzen: Da eine Impfung in der symptomatischen Phase einer Infektion
mit FeLV/FIV kontraindi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
VIRBAGEN OMEGA 5 ME für Hunde und Katzen
VIRBAGEN OMEGA 10 ME für Hunde und Katzen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (1 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Lyophilisat:
Handelsform mit 5 ME:
Rekombinantes Omega-Interferon feliner Herkunft
5 ME*
Handelsform mit 10 ME:
Rekombinantes Omega-Interferon feliner Herkunft
10 ME*
* ME: Millionen Einheiten
LÖSUNGSMITTEL:
Isotone Natriumchloridlösung
1 ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
Lyophilisat: weißes Pellet.
Lösungsmittel: farblose Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hunde.
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Hunde:
Reduktion der Mortalität und der klinischen Symptome der Parvovirose
(enterale Form) ab einem
Alter von 1 Monat.
Katzen:
Behandlung von Katzen in einem nicht terminalen Stadium, die mit FeLV
und/oder FIV infiziert sind,
ab einem Alter von 9 Wochen.
Eine Feldstudie zeigte:
-
eine Reduktion der klinischen Erscheinungen während der
symptomatischen Phase (4 Monate);
-
eine Reduktion der Mortalität:
3
•
bei anämischen Katzen im Alter von 4, 6, 9 und 12 Monaten wurde die
Mortalitätsrate
von 60 % nach der Behandlung mit Interferon um etwa 30 % reduziert.
•
bei nicht anämischen Katzen, die mit FeLV infiziert waren, wurde die
Mortalitätsrate von
50 % nach der Behandlung mit Interferon um 20% reduziert. Bei nicht
anämischen
Katzen, die mit FIV infiziert waren, war die Mortalität niedrig (5%)
und wurde von der
Behandlung nicht beeinflusst.
4.3
GEGENANZEIGEN
Hunde
: Eine Impfung während und nach der Behandlung mit V
IRBAGEN
O
MEGA
ist bis zur Genesung
des Hundes kontraindiziert.
Katzen: Da eine Impfung in der symptomatischen Phase einer Infektion
mit FeLV/FIV kontraindiziert
ist, wurde die Wirkung von V
IRBAGEN
O
MEGA
auf 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات