Vipidia

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-10-2013

有效成分:

alogliptin

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BH04

INN(国际名称):

alogliptin benzoate

治疗组:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

治疗领域:

Diabetes Mellitus, tip 2

疗效迹象:

Vipidia je navedeno pri odraslih, starih 18 let in starejši s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z drugimi glukoze, zniževanje zdravila, vključno z insulinom, ko ti, skupaj z dieto in telesno vadbo, ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor (glej točki 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2013-09-18

资料单张

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/844/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/002 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/003 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/004 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/005 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/006 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/007 90 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/008 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/009 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/028 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vipidia 6,25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Vipidia 6,25 mg tablete
alogliptin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
alogliptin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 12,5 mg alogliptina (v obliki benzoata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba.
6.
POSEB
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza
6,25 mg alogliptina.
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza
12,5 mg alogliptina.
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza 25
mg alogliptina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnate, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene
tablete s sivima oznakama “TAK” in “ALG-6.25” na eni strani.
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Rumene, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene tablete s
sivima oznakama “TAK” in “ALG-12.5” na eni strani.
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rdeče, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene
tablete s sivima oznakama “TAK” in “ALG-25” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vipidia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov,
starih 18 let in starejših, s sladkorno
boleznijo tipa 2 za izboljšanje urejenosti glikemije v kombinaciji z
drugimi antidiabetiki, vključno z
insulinom, če ta zdravila v kombinaciji z dieto in s telesno vadbo ne
omogočajo zadostne urejenosti
glikemije (za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah glejte
poglavja 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Za različne režime odmerjanja je zdravilo Vipidia na voljo v
različnih jakostih, in sicer v obliki 25 mg,
12,5 mg in 6,25 mg filmsko obloženih tablet.
3
_Odrasli (stari 18 let in starejši) 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-10-2013
资料单张 资料单张 德文 21-07-2023
产品特点 产品特点 德文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-10-2013
资料单张 资料单张 英文 21-07-2023
产品特点 产品特点 英文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-10-2013
资料单张 资料单张 法文 21-07-2023
产品特点 产品特点 法文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史