Vipidia

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alogliptin

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikace:

Vipidia je navedeno pri odraslih, starih 18 let in starejši s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z drugimi glukoze, zniževanje zdravila, vključno z insulinom, ko ti, skupaj z dieto in telesno vadbo, ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor (glej točki 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2013-09-18

Informace pro uživatele

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/844/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/002 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/003 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/004 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/005 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/006 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/007 90 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/008 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/009 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/028 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vipidia 6,25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Vipidia 6,25 mg tablete
alogliptin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
alogliptin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 12,5 mg alogliptina (v obliki benzoata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba.
6.
POSEB
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza
6,25 mg alogliptina.
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza
12,5 mg alogliptina.
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza 25
mg alogliptina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnate, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene
tablete s sivima oznakama “TAK” in “ALG-6.25” na eni strani.
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Rumene, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene tablete s
sivima oznakama “TAK” in “ALG-12.5” na eni strani.
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rdeče, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene
tablete s sivima oznakama “TAK” in “ALG-25” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vipidia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov,
starih 18 let in starejših, s sladkorno
boleznijo tipa 2 za izboljšanje urejenosti glikemije v kombinaciji z
drugimi antidiabetiki, vključno z
insulinom, če ta zdravila v kombinaciji z dieto in s telesno vadbo ne
omogočajo zadostne urejenosti
glikemije (za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah glejte
poglavja 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Za različne režime odmerjanja je zdravilo Vipidia na voljo v
različnih jakostih, in sicer v obliki 25 mg,
12,5 mg in 6,25 mg filmsko obloženih tablet.
3
_Odrasli (stari 18 let in starejši) 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů