Vipidia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-10-2013

Bahan aktif:

alogliptin

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BH04

INN (Nama Antarabangsa):

alogliptin benzoate

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Vipidia je navedeno pri odraslih, starih 18 let in starejši s sladkorno boleznijo tipa 2 za izboljšanje nadzora glycaemic v kombinaciji z drugimi glukoze, zniževanje zdravila, vključno z insulinom, ko ti, skupaj z dieto in telesno vadbo, ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor (glej točki 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2013-09-18

Risalah maklumat

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/844/001 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/002 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/003 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/004 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/005 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/006 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/007 90 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/008 98 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/009 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/844/028 84 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vipidia 6,25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Vipidia 6,25 mg tablete
alogliptin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
alogliptin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 12,5 mg alogliptina (v obliki benzoata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
10 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
90 filmsko obloženih tablet
98 filmsko obloženih tablet
100 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba.
6.
POSEB
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza
6,25 mg alogliptina.
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza
12,5 mg alogliptina.
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje alogliptinijev benzoat v količini, ki ustreza 25
mg alogliptina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Vipidia 6,25 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnate, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene
tablete s sivima oznakama “TAK” in “ALG-6.25” na eni strani.
Vipidia 12,5 mg filmsko obložene tablete
Rumene, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene tablete s
sivima oznakama “TAK” in “ALG-12.5” na eni strani.
Vipidia 25 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rdeče, ovalne (približno 9,1 mm dolge in 5,1 mm široke),
bikonveksne, filmsko obložene
tablete s sivima oznakama “TAK” in “ALG-25” na eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vipidia je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov,
starih 18 let in starejših, s sladkorno
boleznijo tipa 2 za izboljšanje urejenosti glikemije v kombinaciji z
drugimi antidiabetiki, vključno z
insulinom, če ta zdravila v kombinaciji z dieto in s telesno vadbo ne
omogočajo zadostne urejenosti
glikemije (za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah glejte
poglavja 4.4, 4.5 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Za različne režime odmerjanja je zdravilo Vipidia na voljo v
različnih jakostih, in sicer v obliki 25 mg,
12,5 mg in 6,25 mg filmsko obloženih tablet.
3
_Odrasli (stari 18 let in starejši) 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen