Viekirax

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-08-2022

有效成分:

Ombitasvir, paritaprevir, rítónavír

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

J05AP53

INN(国际名称):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

治疗组:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

治疗领域:

Lifrarbólga C, langvinn

疗效迹象:

Viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu C (CHC) hjá fullorðnum. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð ákveðna virkni.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-01-14

资料单张

                                72
B. FYLGISEÐILL
73
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ombitasvir / paritaprevir / ritonavir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Viekirax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Viekirax
3.
Hvernig nota á Viekirax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Viekirax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIEKIRAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Viekirax inniheldur virku efnin ombitasvir, paritaprevir og ritonavir.
Það er veirueyðandi lyf sem
notað er til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C
(smitsjúkdómur sem hefur áhrif á lifur, af völdum
lifrarbólgu C veiru) hjá fullorðnum.
Samanlögð verkun virku efnanna þriggja kemur í veg fyrir að
lifrarbólgu C veiran fjölgi sér og sýki
nýjar frumur og fjarlægir þannig veiruna úr blóðinu yfir nokkurt
tímabil. Ombitasvir og paritaprevir
hindra tvö prótein sem eru nauðsynleg fyrir fjölgun veirunnar.
Ritonavir verkar sem hvati til þess að
lengja virkni paritaprevirs í líkamanum.
Viekirax töflur eru teknar með öðrum veiruhamlandi lyfjum, t.d.
dasabuviri og ribavirini. Læknirinn
segir fyrir um hver þessara lyfja eigi að taka með Viekirax.
Nauðsynlegt er að lesa líka fylgiseðlana fyrir hin veiruhamlandi
lyfin sem tekin eru með Viekirax.
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þör
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 12,5 mg af ombitasviri, 75 mg af
paritapreviri og 50 mg af ritonaviri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Bleikar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur, 18,8 mm x 10,0
mm að stærð, ígreyptar á annarri
hliðinni með „AV1“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Viekirax er ætlað, ásamt öðrum lyfjum, til notkunar við
meðferð á langvinnri lifrarbólgu C (CHC) hjá
fullorðnum (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Viekirax skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með langvinna lifrarbólgu C.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Viekirax til inntöku er tvær 12,5 mg / 75
mg / 50 mg töflur einu sinni á
sólarhring með mat.
Viekirax skal nota samhliða öðrum lyfjum við meðferð á HCV
(sjá töflu 1).
3
TAFLA 1. LYF SEM RÁÐLAGT ER AÐ GEFIN SÉU SAMHLIÐA OG
MEÐFERÐARLENGD MEÐ VIEKIRAX EFTIR
SJÚKLINGAHÓPUM
SJÚKLINGAHÓPAR
MEÐFERÐ*
LENGD
ARFGERÐ 1B ÁN SKORPULIFRAR EÐA
MEÐ EINKENNALAUSA SKORPULIFUR
Viekirax + dasabuvir
12 vikur
Íhuga má 8 vikur hjá áður
ómeðhöndluðum sjúklingum sýktum
af arfgerð 1b með litla til meðallagi
mikla bandvefsmyndun** (sjá
kafla 5.1 GARNET rannsókn)
ARFGERÐ 1A
ÁN SKORPULIFRAR
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 vikur
ARFGERÐ 1A
MEÐ EINKENNALAUSA SKORPULIFUR
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 vikur (sjá kafla 5.1)
ARFGERÐ 4 ÁN SKORPULIFRAR EÐA MEÐ
EINKENNALAUSA SKORPULIFUR
Viekirax + ribavirin
12 vikur
* Athugið: Fylgið ráðlögðum skömmtum fyrir arfgerð 1a hjá
sjúklingum þar sem undirflokkur arfgerðar 1
er ekki þekktur eða eru með blandaða sýkingu af arfgerð 1.
** Þegar alvarleiki lifrarsjúkdóms er metinn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-09-2018
资料单张 资料单张 德文 12-08-2022
产品特点 产品特点 德文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2018
资料单张 资料单张 英文 05-03-2018
产品特点 产品特点 英文 05-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-02-2018
资料单张 资料单张 法文 12-08-2022
产品特点 产品特点 法文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2018

查看文件历史