Viekirax

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Ombitasvir, paritaprevir, rítónavír

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

J05AP53

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Терапевтична група:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Терапевтична области:

Lifrarbólga C, langvinn

Терапевтичні свідчення:

Viekirax er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu C (CHC) hjá fullorðnum. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð ákveðna virkni.

Огляд продуктів:

Revision: 28

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2015-01-14

інформаційний буклет

                                72
B. FYLGISEÐILL
73
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ombitasvir / paritaprevir / ritonavir
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Viekirax og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Viekirax
3.
Hvernig nota á Viekirax
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Viekirax
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIEKIRAX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Viekirax inniheldur virku efnin ombitasvir, paritaprevir og ritonavir.
Það er veirueyðandi lyf sem
notað er til meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C
(smitsjúkdómur sem hefur áhrif á lifur, af völdum
lifrarbólgu C veiru) hjá fullorðnum.
Samanlögð verkun virku efnanna þriggja kemur í veg fyrir að
lifrarbólgu C veiran fjölgi sér og sýki
nýjar frumur og fjarlægir þannig veiruna úr blóðinu yfir nokkurt
tímabil. Ombitasvir og paritaprevir
hindra tvö prótein sem eru nauðsynleg fyrir fjölgun veirunnar.
Ritonavir verkar sem hvati til þess að
lengja virkni paritaprevirs í líkamanum.
Viekirax töflur eru teknar með öðrum veiruhamlandi lyfjum, t.d.
dasabuviri og ribavirini. Læknirinn
segir fyrir um hver þessara lyfja eigi að taka með Viekirax.
Nauðsynlegt er að lesa líka fylgiseðlana fyrir hin veiruhamlandi
lyfin sem tekin eru með Viekirax.
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þör
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 12,5 mg af ombitasviri, 75 mg af
paritapreviri og 50 mg af ritonaviri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Bleikar, ílangar, tvíkúptar filmuhúðaðar töflur, 18,8 mm x 10,0
mm að stærð, ígreyptar á annarri
hliðinni með „AV1“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Viekirax er ætlað, ásamt öðrum lyfjum, til notkunar við
meðferð á langvinnri lifrarbólgu C (CHC) hjá
fullorðnum (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Viekirax skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með langvinna lifrarbólgu C.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Viekirax til inntöku er tvær 12,5 mg / 75
mg / 50 mg töflur einu sinni á
sólarhring með mat.
Viekirax skal nota samhliða öðrum lyfjum við meðferð á HCV
(sjá töflu 1).
3
TAFLA 1. LYF SEM RÁÐLAGT ER AÐ GEFIN SÉU SAMHLIÐA OG
MEÐFERÐARLENGD MEÐ VIEKIRAX EFTIR
SJÚKLINGAHÓPUM
SJÚKLINGAHÓPAR
MEÐFERÐ*
LENGD
ARFGERÐ 1B ÁN SKORPULIFRAR EÐA
MEÐ EINKENNALAUSA SKORPULIFUR
Viekirax + dasabuvir
12 vikur
Íhuga má 8 vikur hjá áður
ómeðhöndluðum sjúklingum sýktum
af arfgerð 1b með litla til meðallagi
mikla bandvefsmyndun** (sjá
kafla 5.1 GARNET rannsókn)
ARFGERÐ 1A
ÁN SKORPULIFRAR
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 vikur
ARFGERÐ 1A
MEÐ EINKENNALAUSA SKORPULIFUR
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 vikur (sjá kafla 5.1)
ARFGERÐ 4 ÁN SKORPULIFRAR EÐA MEÐ
EINKENNALAUSA SKORPULIFUR
Viekirax + ribavirin
12 vikur
* Athugið: Fylgið ráðlögðum skömmtum fyrir arfgerð 1a hjá
sjúklingum þar sem undirflokkur arfgerðar 1
er ekki þekktur eða eru með blandaða sýkingu af arfgerð 1.
** Þegar alvarleiki lifrarsjúkdóms er metinn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-08-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-09-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-08-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-08-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів