Victoza

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-09-2023

有效成分:

liraglutid

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10BJ02

INN(国际名称):

liraglutide

治疗组:

Legemidler som brukes i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, type 2

疗效迹象:

Victoza er indisert for behandling av voksne, ungdom og barn i alderen 10 år og oppover med utilstrekkelig kontrollert av type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og exerciseas monoterapi når metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse eller contraindicationsin tillegg til andre legemidler for behandling av diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene har studert.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

autorisert

授权日期:

2009-06-30

资料单张

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VICTOZA 6 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
liraglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Victoza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Victoza
3.
Hvordan du bruker Victoza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Victoza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VICTOZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Victoza inneholder virkestoffet liraglutid. Victoza hjelper kroppen
din med å redusere
blodsukkernivået ditt kun når blodsukkeret er for høyt. Victoza
gjør også at maten passerer
langsommere gjennom magesekken og kan hjelpe med å forebygge
hjertesykdom.
Victoza brukes alene hvis blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig
kontrollert med diett og fysisk aktivitet
aleneog du ikke kan bruke metformin (et annet diabeteslegemiddel).
Victoza brukes sammen med andre diabeteslegemidler, når disse ikke er
gode nok til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Disse kan inkludere:
•
diabeteslegemidler som tas gjennom munnen (slik som metformin,
pioglitazon,
sulfonylureapreparater, natriumglukose-kotransportør 2
(SGLT2)-hemmere) og/eller insulin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VICTOZA
BRUK IKKE VICTOZA
–
dersom du er allergisk overfor liraglutid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIG
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Victoza 6 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 6 mg liraglutid*. Én ferdigfylt penn
inneholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*analog av humant glukagonlignende peptid-1 (GLP-1-analog) fremstilt
ved rekombinant DNA-
teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs eller nesten fargeløs, isotonisk oppløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Victoza er indisert til behandling av voksne, ungdom og barn fra 10
år og oppover med utilstrekkelig
kontrollert diabetes mellitus type 2 som tillegg til diett og fysisk
aktivitet
•
som monoterapi når metformin er vurdert uegnet grunnet intoleranse
eller kontraindikasjoner
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier vedrørende kombinasjoner, effekt på
glykemisk kontroll, kardiovaskulære
hendelser og populasjoner som ble undersøkt, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
For å bedre gastrointestinal toleranse er startdosen 0,6 mg
liraglutid daglig. Etter minst én uke bør
dosen økes til 1,2 mg. Noen pasienter forventes å ha fordel av en
økt dose fra 1,2 mg til 1,8 mg, og
basert på klinisk respons kan dosen økes etter minst én uke til 1,8
mg for å bedre den glykemiske
kontrollen ytterligere. Daglige doser over 1,8 mg anbefales ikke.
Når Victoza gis i tillegg til sulfonylurea eller insulin, bør det
vurderes å redusere dosen med
sulfonylurea eller insulin for å redusere risikoen for hypoglykemi
(se pkt. 4.4).
Kombinasjonsbehandling med sulfonylurea eller tiazolidindion er kun
for voksne pasienter.
Egenmålinger av blodglukose er ikke nødvendig for å justere dosen
av Victoza. Egenmåling av
blodglukose er nødvendig for å justere dosen av
sulfonylureapreparater og insulin, spesielt når
behandling med Victoza startes opp 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 14-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-04-2021
资料单张 资料单张 德文 14-09-2023
产品特点 产品特点 德文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 14-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-04-2021
资料单张 资料单张 英文 14-09-2023
产品特点 产品特点 英文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-04-2021
资料单张 资料单张 法文 14-09-2023
产品特点 产品特点 法文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 14-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 14-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 14-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 14-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-04-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史