Victoza

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

liraglutid

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ02

DCI (Denominação Comum Internacional):

liraglutide

Grupo terapêutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicações terapêuticas:

Victoza er indisert for behandling av voksne, ungdom og barn i alderen 10 år og oppover med utilstrekkelig kontrollert av type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og exerciseas monoterapi når metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse eller contraindicationsin tillegg til andre legemidler for behandling av diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene har studert.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2009-06-30

Folheto informativo - Bula

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VICTOZA 6 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
liraglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Victoza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Victoza
3.
Hvordan du bruker Victoza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Victoza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VICTOZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Victoza inneholder virkestoffet liraglutid. Victoza hjelper kroppen
din med å redusere
blodsukkernivået ditt kun når blodsukkeret er for høyt. Victoza
gjør også at maten passerer
langsommere gjennom magesekken og kan hjelpe med å forebygge
hjertesykdom.
Victoza brukes alene hvis blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig
kontrollert med diett og fysisk aktivitet
aleneog du ikke kan bruke metformin (et annet diabeteslegemiddel).
Victoza brukes sammen med andre diabeteslegemidler, når disse ikke er
gode nok til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Disse kan inkludere:
•
diabeteslegemidler som tas gjennom munnen (slik som metformin,
pioglitazon,
sulfonylureapreparater, natriumglukose-kotransportør 2
(SGLT2)-hemmere) og/eller insulin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VICTOZA
BRUK IKKE VICTOZA
–
dersom du er allergisk overfor liraglutid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIG
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Victoza 6 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 6 mg liraglutid*. Én ferdigfylt penn
inneholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*analog av humant glukagonlignende peptid-1 (GLP-1-analog) fremstilt
ved rekombinant DNA-
teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs eller nesten fargeløs, isotonisk oppløsning;
pH=8,15.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Victoza er indisert til behandling av voksne, ungdom og barn fra 10
år og oppover med utilstrekkelig
kontrollert diabetes mellitus type 2 som tillegg til diett og fysisk
aktivitet
•
som monoterapi når metformin er vurdert uegnet grunnet intoleranse
eller kontraindikasjoner
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier vedrørende kombinasjoner, effekt på
glykemisk kontroll, kardiovaskulære
hendelser og populasjoner som ble undersøkt, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
For å bedre gastrointestinal toleranse er startdosen 0,6 mg
liraglutid daglig. Etter minst én uke bør
dosen økes til 1,2 mg. Noen pasienter forventes å ha fordel av en
økt dose fra 1,2 mg til 1,8 mg, og
basert på klinisk respons kan dosen økes etter minst én uke til 1,8
mg for å bedre den glykemiske
kontrollen ytterligere. Daglige doser over 1,8 mg anbefales ikke.
Når Victoza gis i tillegg til sulfonylurea eller insulin, bør det
vurderes å redusere dosen med
sulfonylurea eller insulin for å redusere risikoen for hypoglykemi
(se pkt. 4.4).
Kombinasjonsbehandling med sulfonylurea eller tiazolidindion er kun
for voksne pasienter.
Egenmålinger av blodglukose er ikke nødvendig for å justere dosen
av Victoza. Egenmåling av
blodglukose er nødvendig for å justere dosen av
sulfonylureapreparater og insulin, spesielt når
behandling med Victoza startes opp 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-04-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos