Viagra

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-07-2016

有效成分:

sildenafil

可用日期:

Upjohn EESV

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

Urologika

治疗领域:

Erektilní dysfunkce

疗效迹象:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby k dosažení účinku tohoto přípravku je nezbytná sexuální stimulace.

產品總結:

Revision: 45

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

1998-09-13

资料单张

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIAGRA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek VIAGRA
_ _
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VIAGRA
_ _
užívat
3.
Jak se přípravek VIAGRA
_ _
užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek VIAGRA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIAGRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek VIAGRA
_ _
obsahuje léčivou látku sildenafil, což je lék ze skupiny
nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jejím užití dochází při
odpovídajícím sexuálním vzrušení k
uvolnění hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve
do penisu, čímž se zvýší přítok krve do
tohoto orgánu. Přípravek VIAGRA
_ _
Vám pomůže navodit erekci jen tehdy, pokud dojde k sexuálnímu
dráždění.
Přípravek VIAGRA
_ _
se používá k léčbě dospělých mužů s poruchami erekce. Tato
porucha je také
známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž nemůže
během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopoření penisu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIAGRA 25 mg potahované tablety
VIAGRA 50 mg potahované tablety
VIAGRA 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25, 50 nebo 100 mg sildenafilu ve
formě sildenafil-citrátu.
Pomocná látka se známým účinkem:
VIAGRA 25 mg tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,9 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
VIAGRA 50 mg tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,7 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
VIAGRA 100 mg tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
VIAGRA 25 mg tablety
Modré zaoblené potahované tablety ve tvaru kosočtverce, s nápisem
“PFIZER” na jedné a “VGR 25”
na druhé straně.
VIAGRA 50 mg tablety
Modré zaoblené potahované tablety ve tvaru kosočtverce, s nápisem
“PFIZER” na jedné a “VGR 50”
na druhé straně.
VIAGRA 100 mg tablety
Modré zaoblené potahované tablety ve tvaru kosočtverce, s nápisem
“PFIZER” na jedné a “VGR 100”
na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek VIAGRA je indikován k léčbě erektilní dysfunkce u
dospělých mužů, pod kterou rozumíme
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k umožnění
pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku VIAGRA je nezbytné sexuální
dráždění.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
přípravek VIAGRA užit současně s jídlem, může dojít ke
zpoždění nástupu účinku ve srovnání
se stavem na lačn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-07-2016
资料单张 资料单张 德文 16-02-2024
产品特点 产品特点 德文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-07-2016
资料单张 资料单张 英文 16-02-2024
产品特点 产品特点 英文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-07-2016
资料单张 资料单张 法文 16-02-2024
产品特点 产品特点 法文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-07-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史