Viagra

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2024

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Erektilní dysfunkce

Indikasjoner:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby k dosažení účinku tohoto přípravku je nezbytná sexuální stimulace.

Produkt oppsummering:

Revision: 45

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

1998-09-13

Informasjon til brukeren

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIAGRA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek VIAGRA
_ _
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VIAGRA
_ _
užívat
3.
Jak se přípravek VIAGRA
_ _
užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek VIAGRA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIAGRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek VIAGRA
_ _
obsahuje léčivou látku sildenafil, což je lék ze skupiny
nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jejím užití dochází při
odpovídajícím sexuálním vzrušení k
uvolnění hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve
do penisu, čímž se zvýší přítok krve do
tohoto orgánu. Přípravek VIAGRA
_ _
Vám pomůže navodit erekci jen tehdy, pokud dojde k sexuálnímu
dráždění.
Přípravek VIAGRA
_ _
se používá k léčbě dospělých mužů s poruchami erekce. Tato
porucha je také
známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž nemůže
během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopoření penisu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIAGRA 25 mg potahované tablety
VIAGRA 50 mg potahované tablety
VIAGRA 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25, 50 nebo 100 mg sildenafilu ve
formě sildenafil-citrátu.
Pomocná látka se známým účinkem:
VIAGRA 25 mg tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,9 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
VIAGRA 50 mg tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,7 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
VIAGRA 100 mg tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
VIAGRA 25 mg tablety
Modré zaoblené potahované tablety ve tvaru kosočtverce, s nápisem
“PFIZER” na jedné a “VGR 25”
na druhé straně.
VIAGRA 50 mg tablety
Modré zaoblené potahované tablety ve tvaru kosočtverce, s nápisem
“PFIZER” na jedné a “VGR 50”
na druhé straně.
VIAGRA 100 mg tablety
Modré zaoblené potahované tablety ve tvaru kosočtverce, s nápisem
“PFIZER” na jedné a “VGR 100”
na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek VIAGRA je indikován k léčbě erektilní dysfunkce u
dospělých mužů, pod kterou rozumíme
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k umožnění
pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku VIAGRA je nezbytné sexuální
dráždění.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
přípravek VIAGRA užit současně s jídlem, může dojít ke
zpoždění nástupu účinku ve srovnání
se stavem na lačn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-07-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk