Viagra

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sildenafil

Disponibbli minn:

Upjohn EESV

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Urologika

Żona terapewtika:

Erektilní dysfunkce

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. Aby k dosažení účinku tohoto přípravku je nezbytná sexuální stimulace.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 45

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-09-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIAGRA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
−
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
−
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
−
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
−
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek VIAGRA
_ _
a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek VIAGRA
_ _
užívat
3.
Jak se přípravek VIAGRA
_ _
užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek VIAGRA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIAGRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek VIAGRA
_ _
obsahuje léčivou látku sildenafil, což je lék ze skupiny
nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jejím užití dochází při
odpovídajícím sexuálním vzrušení k
uvolnění hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve
do penisu, čímž se zvýší přítok krve do
tohoto orgánu. Přípravek VIAGRA
_ _
Vám pomůže navodit erekci jen tehdy, pokud dojde k sexuálnímu
dráždění.
Přípravek VIAGRA
_ _
se používá k léčbě dospělých mužů s poruchami erekce. Tato
porucha je také
známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž nemůže
během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopoření penisu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIAGRA 25 mg potahované tablety
VIAGRA 50 mg potahované tablety
VIAGRA 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 25, 50 nebo 100 mg sildenafilu ve
formě sildenafil-citrátu.
Pomocná látka se známým účinkem:
VIAGRA 25 mg tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,9 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
VIAGRA 50 mg tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,7 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
VIAGRA 100 mg tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
VIAGRA 25 mg tablety
Modré zaoblené potahované tablety ve tvaru kosočtverce, s nápisem
“PFIZER” na jedné a “VGR 25”
na druhé straně.
VIAGRA 50 mg tablety
Modré zaoblené potahované tablety ve tvaru kosočtverce, s nápisem
“PFIZER” na jedné a “VGR 50”
na druhé straně.
VIAGRA 100 mg tablety
Modré zaoblené potahované tablety ve tvaru kosočtverce, s nápisem
“PFIZER” na jedné a “VGR 100”
na druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek VIAGRA je indikován k léčbě erektilní dysfunkce u
dospělých mužů, pod kterou rozumíme
neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k umožnění
pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku VIAGRA je nezbytné sexuální
dráždění.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby
přibližně jednu hodinu před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
přípravek VIAGRA užit současně s jídlem, může dojít ke
zpoždění nástupu účinku ve srovnání
se stavem na lačn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti