Vfend

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-11-2014

有效成分:

voriconazol

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

J02AC03

INN(国际名称):

voriconazole

治疗组:

Antimycotica voor systemisch gebruik

治疗领域:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

疗效迹象:

Voriconazol is een breed spectrum, triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;behandeling van de in candidaemianon-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve Candida-infecties (waaronder C. krusei);de Behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door Scedosporium spp. en Fusarium spp. Vfend mag worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties. Profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) ontvangers.

產品總結:

Revision: 55

授权状态:

Erkende

授权日期:

2002-03-19

资料单张

                                130
B. BIJSLUITER
131
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VFEND 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VFEND 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
voriconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is VFEND en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VFEND EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
VFEND bevat de werkzame stof voriconazol. VFEND is een
antischimmelmiddel. Het doodt de
infectieveroorzakende schimmels of blokkeert de groei ervan.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten (volwassenen en
kinderen ouder dan 2 jaar)
met:

invasieve aspergillose (een schimmelinfectie die veroorzaakt wordt
door _Aspergillus sp._)

candidemie (een andere schimmelinfectie, die veroorzaakt wordt door
_Candida sp._) bij niet-
neutropenische patiënten (patiënten zonder een abnormaal lage
hoeveelheid witte bloedcellen)

ernstige invasieve _Candida sp._-infecties wanneer de schimmel
resistent is tegen fluconazol (een
ander antischimmelmiddel)

ernstige schimmelinfecties die veroorzaakt worden door _Scedosporium
sp._ of _Fusarium sp._
(twee verschillende schimmelsoorten).
VFEND is bedoeld voor patiënten met verslechtering van, mogelijk
levensbedreigende,
schimmelinfecties.
Prevent
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VFEND 50 mg filmomhulde tabletten
VFEND 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 50 of 200 mg voriconazol.
Hulpstof met bekend effect
VFEND 50 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 63,42 mg lactosemonohydraat.
VFEND 200 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 253,675 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
VFEND 50 mg filmomhulde tabletten
Witte, tot gebroken witte, ronde tablet, aan de ene zijde gemerkt met
“Pfizer” en aan de andere zijde
met “VOR50” (tabletten).
VFEND 200 mg filmomhulde tabletten
Witte, tot gebroken witte tablet in de vorm van een capsule, aan de
ene zijde gemerkt met “Pfizer” en
aan de andere zijde met “VOR200” (tabletten).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
VFEND is een breedspectrum antimycoticum uit de groep van de triazolen
en is geïndiceerd voor
gebruik bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder
voor:
Behandeling van invasieve aspergillose.
Behandeling van candidemie bij niet-neutropenische patiënten.
Behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve
_Candida-_infecties (waaronder ook _C. krusei_).
Behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door
_Scedosporium_ spp. en _Fusarium_ spp.
VFEND dient in eerste instantie te worden toegediend aan patiënten
met progressieve, mogelijk
levensbedreigende infecties.
Profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene
hematopoëtische
stamceltransplantatie (HSCT) ontvangers.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Elektrolytstoornissen zoals hypokaliëmie, hypomagnesiëmie en
hypocalciëmie dienen vóór het
instellen van en tijdens de voriconazolbehandeling te worden
gecontroleerd en, indien nodig,
gecorrigeerd (zie rubriek 4.4).
VFEND is eveneens beschikbaar als 200 mg poeder voor oplossing voor
infusie en als 40 mg/ml
poeder voor orale suspensie.
Beha
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-11-2014
资料单张 资料单张 德文 09-11-2023
产品特点 产品特点 德文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-11-2014
资料单张 资料单张 英文 09-11-2023
产品特点 产品特点 英文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-11-2014
资料单张 资料单张 法文 09-11-2023
产品特点 产品特点 法文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-11-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史