Vfend

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-11-2014

유효 성분:

voriconazol

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J02AC03

INN (International Name):

voriconazole

치료 그룹:

Antimycotica voor systemisch gebruik

치료 영역:

Candidiasis; Mycoses; Aspergillosis

치료 징후:

Voriconazol is een breed spectrum, triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;behandeling van de in candidaemianon-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve Candida-infecties (waaronder C. krusei);de Behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door Scedosporium spp. en Fusarium spp. Vfend mag worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties. Profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) ontvangers.

제품 요약:

Revision: 55

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2002-03-19

환자 정보 전단

                                130
B. BIJSLUITER
131
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VFEND 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VFEND 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
voriconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is VFEND en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VFEND EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
VFEND bevat de werkzame stof voriconazol. VFEND is een
antischimmelmiddel. Het doodt de
infectieveroorzakende schimmels of blokkeert de groei ervan.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten (volwassenen en
kinderen ouder dan 2 jaar)
met:

invasieve aspergillose (een schimmelinfectie die veroorzaakt wordt
door _Aspergillus sp._)

candidemie (een andere schimmelinfectie, die veroorzaakt wordt door
_Candida sp._) bij niet-
neutropenische patiënten (patiënten zonder een abnormaal lage
hoeveelheid witte bloedcellen)

ernstige invasieve _Candida sp._-infecties wanneer de schimmel
resistent is tegen fluconazol (een
ander antischimmelmiddel)

ernstige schimmelinfecties die veroorzaakt worden door _Scedosporium
sp._ of _Fusarium sp._
(twee verschillende schimmelsoorten).
VFEND is bedoeld voor patiënten met verslechtering van, mogelijk
levensbedreigende,
schimmelinfecties.
Prevent
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VFEND 50 mg filmomhulde tabletten
VFEND 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 50 of 200 mg voriconazol.
Hulpstof met bekend effect
VFEND 50 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 63,42 mg lactosemonohydraat.
VFEND 200 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 253,675 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
VFEND 50 mg filmomhulde tabletten
Witte, tot gebroken witte, ronde tablet, aan de ene zijde gemerkt met
“Pfizer” en aan de andere zijde
met “VOR50” (tabletten).
VFEND 200 mg filmomhulde tabletten
Witte, tot gebroken witte tablet in de vorm van een capsule, aan de
ene zijde gemerkt met “Pfizer” en
aan de andere zijde met “VOR200” (tabletten).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
VFEND is een breedspectrum antimycoticum uit de groep van de triazolen
en is geïndiceerd voor
gebruik bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder
voor:
Behandeling van invasieve aspergillose.
Behandeling van candidemie bij niet-neutropenische patiënten.
Behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve
_Candida-_infecties (waaronder ook _C. krusei_).
Behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door
_Scedosporium_ spp. en _Fusarium_ spp.
VFEND dient in eerste instantie te worden toegediend aan patiënten
met progressieve, mogelijk
levensbedreigende infecties.
Profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene
hematopoëtische
stamceltransplantatie (HSCT) ontvangers.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Elektrolytstoornissen zoals hypokaliëmie, hypomagnesiëmie en
hypocalciëmie dienen vóór het
instellen van en tijdens de voriconazolbehandeling te worden
gecontroleerd en, indien nodig,
gecorrigeerd (zie rubriek 4.4).
VFEND is eveneens beschikbaar als 200 mg poeder voor oplossing voor
infusie en als 40 mg/ml
poeder voor orale suspensie.
Beha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-11-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기