Versican Plus Pi/L4

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2014

有效成分:

Psiego paragrypy typu 2, wirusa, szczep CPiV-2 Bio 15 (na żywo аттенуированной), interrogans серовара Leptospiras chorobotwórczych grupie Аустралис Bratysława, odcedzić MSLB 1088, l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae, odcedzić MSLB 1089, l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара Кашницкого, odcedzić MSLB 1090 l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Grippotyphosa, odcedzić MSLB 1091 (wszystkie wydane)

可用日期:

Zoetis Belgium SA.

ATC代码:

QI07AI08

INN(国际名称):

canine parainfluenza virus and Leptospira

治疗组:

Psy

治疗领域:

Immunomodulatorów dla псовые, tapety na infekcje wirusowe i inaktywowane szczepionki bakteryjne

疗效迹象:

Aktywna immunizacja psów od szóstego tygodnia życia. - w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa, wywołana wirusem psiego paragrypy, - w celu zapobiegania objawów klinicznych, zakażenia dróg moczowych spowodowane Leptospiras сероваров Bratysława, тянитолкая, grippotyphosa i icterohaemorrhagiae. Początek odporności: Odporność wykazano po 3 tygodniach od ukończenia kursu podstawowego dla CPiV i od 4 tygodni po ukończeniu kursu podstawowego dla składników Leptospira. Czas trwania odporności: co najmniej rok po pierwszym cyklu szczepień dla wszystkich składników Versican Plus Pi / L4.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2014-07-30

资料单张

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
VERSICAN PLUS PLUS PI/L4
LIOFILIZAT I ZAWIESINA DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny
za zwolnienie
serii:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
CZECHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY):
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
ZAWIESINA (INAKTYWOWANA):
_Leptospira interrogans_
, serogrupa Icterohaemorrhagiae,
Miano ALR**≥ 1:51
serowar Icterohaemorrhagiae, szczep MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
, serogrupa Canicola,
Miano ALR**≥ 1:51
serowar Canicola, szczep MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
, serogrupa Grippotyphosa,
Miano ALR**≥ 1:40
serowar Grippothphosa, szczep MSLB 1091
_Leptospira interrogans,_
serogrupa Australis
Miano ALR** ≥ 1:51
_ _
serowar Bratislava
_,_
szczep MSLB 1088
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
1,8-2,2 mg
*
Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych.
**
Poziom przeciwciał określony w ocenie rekcji mikroaglutynacji
– lizy.
Liofilizat:
gąbczasta substancja w białym kolorze.
Zawiesina: białawego koloru z niewielkim
osadem.
18
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych
(wyciek z nosa i oczu) oraz ograniczenia
siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy psów,
-
w celu zapobiegania objawów klinicznych,
zakażenia oraz siewstwa z moczem spowodowanych
przez
_L. interrogans _
serogrupa Australis serowar Bratislava,
-
w celu zapobiegania objawów klinicznych,
siewstwa z mocz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY):
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
ZAWIESINA (INAKTYWOWANA):
_Leptospira interrogans_
, serogrupa Icterohaemorrhagiae,
Miano ALR**≥ 1:51
serowar Icterohaemorrhagiae, szczep MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
, serogrupa Canicola,
Miano ALR**≥ 1:51
serowar Canicola, szczep MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
, serogrupa Grippotyphosa,
Miano ALR**≥ 1:40
serowar Grippothphosa, szczep MSLB 1091
_Leptospira interrogans,_
serogrupa Australis
Miano ALR** ≥ 1:51
_ _
serowar Bratislava
_,_
szczep MSLB 1088
*
Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych.
**
Poziom przeciwciał określony w ocenie rekcji mikroaglutynacji
– lizy.
ADIUWANT:
Wodorotlenek glinu
1,8-2,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Liofilizat: gąbczasta substancja w białym kolorze.
Zawiesina: białawego koloru z niewielkim
osadem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych
(wyciek z nosa i oczu) oraz
ograniczenia siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy
psów,
-
w celu zapobiegania objawów klinicznych,
zakażenia oraz siewstwa z moczem spowodowanych
przez
_L. interrogans _
serogrupa Australis serowar Bratislava,
3
-
w celu zapobiegania objawów klinicznych,
siewstwa z moczem oraz ograniczenia zakażeń
spowodowanych przez
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola serowar Canicola i
_L. interrogans, _
serogrupa Icterohaem
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2014
资料单张 资料单张 德文 17-05-2019
产品特点 产品特点 德文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2014
资料单张 资料单张 英文 17-05-2019
产品特点 产品特点 英文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2014
资料单张 资料单张 法文 17-05-2019
产品特点 产品特点 法文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 17-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 17-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 17-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2014