Versican Plus Pi/L4

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Psiego paragrypy typu 2, wirusa, szczep CPiV-2 Bio 15 (na żywo аттенуированной), interrogans серовара Leptospiras chorobotwórczych grupie Аустралис Bratysława, odcedzić MSLB 1088, l. interrogans chorobotwórczych grupie Icterohaemorrhagiae серовар Icterohaemorrhagiae, odcedzić MSLB 1089, l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара Кашницкого, odcedzić MSLB 1090 l. kirschneri chorobotwórczych grupie Grippotyphosa серовара Grippotyphosa, odcedzić MSLB 1091 (wszystkie wydane)

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA.

ATC-Code:

QI07AI08

INN (Internationale Bezeichnung):

canine parainfluenza virus and Leptospira

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Immunomodulatorów dla псовые, tapety na infekcje wirusowe i inaktywowane szczepionki bakteryjne

Anwendungsgebiete:

Aktywna immunizacja psów od szóstego tygodnia życia. - w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa, wywołana wirusem psiego paragrypy, - w celu zapobiegania objawów klinicznych, zakażenia dróg moczowych spowodowane Leptospiras сероваров Bratysława, тянитолкая, grippotyphosa i icterohaemorrhagiae. Początek odporności: Odporność wykazano po 3 tygodniach od ukończenia kursu podstawowego dla CPiV i od 4 tygodni po ukończeniu kursu podstawowego dla składników Leptospira. Czas trwania odporności: co najmniej rok po pierwszym cyklu szczepień dla wszystkich składników Versican Plus Pi / L4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2014-07-30

Gebrauchsinformation

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
VERSICAN PLUS PLUS PI/L4
LIOFILIZAT I ZAWIESINA DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny
za zwolnienie
serii:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
CZECHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY):
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
ZAWIESINA (INAKTYWOWANA):
_Leptospira interrogans_
, serogrupa Icterohaemorrhagiae,
Miano ALR**≥ 1:51
serowar Icterohaemorrhagiae, szczep MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
, serogrupa Canicola,
Miano ALR**≥ 1:51
serowar Canicola, szczep MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
, serogrupa Grippotyphosa,
Miano ALR**≥ 1:40
serowar Grippothphosa, szczep MSLB 1091
_Leptospira interrogans,_
serogrupa Australis
Miano ALR** ≥ 1:51
_ _
serowar Bratislava
_,_
szczep MSLB 1088
ADIUWANTY:
Wodorotlenek glinu
1,8-2,2 mg
*
Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych.
**
Poziom przeciwciał określony w ocenie rekcji mikroaglutynacji
– lizy.
Liofilizat:
gąbczasta substancja w białym kolorze.
Zawiesina: białawego koloru z niewielkim
osadem.
18
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych
(wyciek z nosa i oczu) oraz ograniczenia
siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy psów,
-
w celu zapobiegania objawów klinicznych,
zakażenia oraz siewstwa z moczem spowodowanych
przez
_L. interrogans _
serogrupa Australis serowar Bratislava,
-
w celu zapobiegania objawów klinicznych,
siewstwa z mocz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus Pi/L4 liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny
do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY):
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
ZAWIESINA (INAKTYWOWANA):
_Leptospira interrogans_
, serogrupa Icterohaemorrhagiae,
Miano ALR**≥ 1:51
serowar Icterohaemorrhagiae, szczep MSLB 1089
_Leptospira interrogans_
, serogrupa Canicola,
Miano ALR**≥ 1:51
serowar Canicola, szczep MSLB 1090
_Leptospira kirschneri_
, serogrupa Grippotyphosa,
Miano ALR**≥ 1:40
serowar Grippothphosa, szczep MSLB 1091
_Leptospira interrogans,_
serogrupa Australis
Miano ALR** ≥ 1:51
_ _
serowar Bratislava
_,_
szczep MSLB 1088
*
Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych.
**
Poziom przeciwciał określony w ocenie rekcji mikroaglutynacji
– lizy.
ADIUWANT:
Wodorotlenek glinu
1,8-2,2 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Liofilizat: gąbczasta substancja w białym kolorze.
Zawiesina: białawego koloru z niewielkim
osadem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych
(wyciek z nosa i oczu) oraz
ograniczenia siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy
psów,
-
w celu zapobiegania objawów klinicznych,
zakażenia oraz siewstwa z moczem spowodowanych
przez
_L. interrogans _
serogrupa Australis serowar Bratislava,
3
-
w celu zapobiegania objawów klinicznych,
siewstwa z moczem oraz ograniczenia zakażeń
spowodowanych przez
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola serowar Canicola i
_L. interrogans, _
serogrupa Icterohaem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-10-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-10-2014

Dokumentverlauf anzeigen