Versican Plus DHPPi

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-04-2015

有效成分:

udarci distemper virus, sev CDV Bio 11/A, udarci adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev CPV-2b Bio 12/B in udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev CPiV-2 Bio 15 (vse živo zmanjšan)

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI07AD04

INN(国际名称):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

治疗组:

Psi

治疗领域:

Immunologicals za canidae, Živo virusna cepiva

疗效迹象:

Aktivna imunizacija psov od šestega tedna starosti. da bi preprečili umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, levkopenija in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2014-07-03

资料单张

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS DHPPI LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
Ivanovice na Hané,
683 23
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIVI, ATENUIRANI):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pasji adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pasji parvovirus tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VEHIKEL:
voda za injekcije (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
Liofilizat: bela gobasta snov.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča virus pasje kuge,
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča pasji adenovirus tipa 1,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov in zmanjšanje izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
adenovirus tipa 2,
18
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, levkopenije in izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
parvovirus, in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov (izcedek iz smrčka in oči) in zmanjšanje izločanja virusa,
ki
jih povzroča virus pasje parainfluence.
Nastop imunosti:
−
3 tedne po prvem cepljenju proti CDV, CAV, CPV, in
−
3 tedne po zaključku osnovnega cepljenja proti CPiV.
Trajanje imunosti:
Vsaj tri leta po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIVI, ATENUIRANI):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pasji adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pasji parvovirus tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VEHIKEL:
voda za injekcije (
_Aqua ad iniectabilia)_
1 ml
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Videz:
Liofilizat: bela gobasta snov.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča virus pasje kuge,
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča pasji adenovirus tipa 1,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov in zmanjšanje izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
adenovirus tipa 2,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, levkopenije in izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
parvovirus, in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov (izcedek iz smrčka in oči) in zmanjšanje izločanja virusa,
ki
jih povzroča virus pasje parainfluence.
Nastop imunosti:
−
3 tedne po prvem cepljenju proti CDV, CAV, CPV, in
−
3 tedne po zaključku osnovnega cepljenja proti CPiV.
3
Trajanje imunosti:
Vsaj tri leta po osnovnem cepljenju proti virusu pasje kuge, pasjemu
adenovirusu tipa 1, pasjemu
adenovirusu tipa 2 in pasjemu parvovirusu. Trajanje imunosti proti
CAV-2 virusu z izzivom ni bilo
ugotovljeno. Dokazano je bilo, da so 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-04-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-04-2015
资料单张 资料单张 捷克文 16-05-2019
产品特点 产品特点 捷克文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-04-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-04-2015
资料单张 资料单张 德文 16-05-2019
产品特点 产品特点 德文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-04-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-04-2015
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2019
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-04-2015
资料单张 资料单张 英文 16-05-2019
产品特点 产品特点 英文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-04-2015
资料单张 资料单张 法文 16-05-2019
产品特点 产品特点 法文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-04-2015
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2019
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-04-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-04-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-05-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-04-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-04-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-04-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-04-2015
资料单张 资料单张 波兰文 16-05-2019
产品特点 产品特点 波兰文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-04-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-04-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-04-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-05-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-04-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-04-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-04-2015
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2019
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 16-05-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 16-05-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-04-2015