Versican Plus DHPPi

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

udarci distemper virus, sev CDV Bio 11/A, udarci adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev CPV-2b Bio 12/B in udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev CPiV-2 Bio 15 (vse živo zmanjšan)

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI07AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Groupe thérapeutique:

Psi

Domaine thérapeutique:

Immunologicals za canidae, Živo virusna cepiva

indications thérapeutiques:

Aktivna imunizacija psov od šestega tedna starosti. da bi preprečili umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, levkopenija in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2014-07-03

Notice patient

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS DHPPI LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
Ivanovice na Hané,
683 23
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIVI, ATENUIRANI):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pasji adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pasji parvovirus tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VEHIKEL:
voda za injekcije (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
Liofilizat: bela gobasta snov.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča virus pasje kuge,
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča pasji adenovirus tipa 1,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov in zmanjšanje izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
adenovirus tipa 2,
18
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, levkopenije in izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
parvovirus, in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov (izcedek iz smrčka in oči) in zmanjšanje izločanja virusa,
ki
jih povzroča virus pasje parainfluence.
Nastop imunosti:
−
3 tedne po prvem cepljenju proti CDV, CAV, CPV, in
−
3 tedne po zaključku osnovnega cepljenja proti CPiV.
Trajanje imunosti:
Vsaj tri leta po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIVI, ATENUIRANI):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pasji adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pasji parvovirus tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VEHIKEL:
voda za injekcije (
_Aqua ad iniectabilia)_
1 ml
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Videz:
Liofilizat: bela gobasta snov.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča virus pasje kuge,
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča pasji adenovirus tipa 1,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov in zmanjšanje izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
adenovirus tipa 2,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, levkopenije in izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
parvovirus, in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov (izcedek iz smrčka in oči) in zmanjšanje izločanja virusa,
ki
jih povzroča virus pasje parainfluence.
Nastop imunosti:
−
3 tedne po prvem cepljenju proti CDV, CAV, CPV, in
−
3 tedne po zaključku osnovnega cepljenja proti CPiV.
3
Trajanje imunosti:
Vsaj tri leta po osnovnem cepljenju proti virusu pasje kuge, pasjemu
adenovirusu tipa 1, pasjemu
adenovirusu tipa 2 in pasjemu parvovirusu. Trajanje imunosti proti
CAV-2 virusu z izzivom ni bilo
ugotovljeno. Dokazano je bilo, da so 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-04-2015
Notice patient Notice patient espagnol 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-04-2015
Notice patient Notice patient tchèque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-04-2015
Notice patient Notice patient danois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-04-2015
Notice patient Notice patient allemand 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-04-2015
Notice patient Notice patient estonien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-04-2015
Notice patient Notice patient grec 16-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-04-2015
Notice patient Notice patient français 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-04-2015
Notice patient Notice patient italien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-04-2015
Notice patient Notice patient letton 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-04-2015
Notice patient Notice patient lituanien 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-04-2015
Notice patient Notice patient hongrois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-04-2015
Notice patient Notice patient maltais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-04-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-04-2015
Notice patient Notice patient polonais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-04-2015
Notice patient Notice patient portugais 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-04-2015
Notice patient Notice patient roumain 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-04-2015
Notice patient Notice patient slovaque 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-04-2015
Notice patient Notice patient finnois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-04-2015
Notice patient Notice patient suédois 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-04-2015
Notice patient Notice patient norvégien 16-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 16-05-2019
Notice patient Notice patient croate 16-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-04-2015

Afficher l'historique des documents