Versican Plus DHPPi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

udarci distemper virus, sev CDV Bio 11/A, udarci adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13, udarci parvovirus tip 2b, sev CPV-2b Bio 12/B in udarci parainfluenza tipa 2 virus, sev CPiV-2 Bio 15 (vse živo zmanjšan)

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI07AD04

INN (International Adı):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terapötik grubu:

Psi

Terapötik alanı:

Immunologicals za canidae, Živo virusna cepiva

Terapötik endikasyonlar:

Aktivna imunizacija psov od šestega tedna starosti. da bi preprečili umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci distemper virus,da se prepreči umrljivosti in klinične znake, ki jih povzročajo udarci adenovirus tipa 1), da preprečite klinični znaki in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci adenovirus tipa 2,da preprečuje klinične znake, levkopenija in virusnih izločanje, povzročeno z udarci parvovirus,da preprečuje klinične znake in zmanjšanje virusne izločanje, povzročeno z udarci parainfluenza virus.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-03

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
VERSICAN PLUS DHPPI LIOFILIZAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE
ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
Ivanovice na Hané,
683 23
ČEŠKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIVI, ATENUIRANI):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pasji adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pasji parvovirus tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VEHIKEL:
voda za injekcije (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
Liofilizat: bela gobasta snov.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča virus pasje kuge,
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča pasji adenovirus tipa 1,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov in zmanjšanje izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
adenovirus tipa 2,
18
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, levkopenije in izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
parvovirus, in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov (izcedek iz smrčka in oči) in zmanjšanje izločanja virusa,
ki
jih povzroča virus pasje parainfluence.
Nastop imunosti:
−
3 tedne po prvem cepljenju proti CDV, CAV, CPV, in
−
3 tedne po zaključku osnovnega cepljenja proti CPiV.
Trajanje imunosti:
Vsaj tri leta po
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Versican Plus DHPPi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek po 1 ml vsebuje:
UČINKOVINA(E):
LIOFILIZAT (ŽIVI, ATENUIRANI):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
NAJMANJ
NAJVEČ
Virus pasje kuge, sev CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Pasji adenovirus tipa 2, sev CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Pasji parvovirus tipa 2b, sev CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus pasje parainfluence tipa 2, sev CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
VEHIKEL:
voda za injekcije (
_Aqua ad iniectabilia)_
1 ml
*
50% infektivnega odmerka za tkivno kulturo.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Videz:
Liofilizat: bela gobasta snov.
Vehikel: bistra brezbarvna tekočina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija psov, starejših od 6 tednov:
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča virus pasje kuge,
−
za preprečevanje smrtnosti in kliničnih
znakov, ki jih povzroča pasji adenovirus tipa 1,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov in zmanjšanje izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
adenovirus tipa 2,
−
za preprečevanje kliničnih
znakov, levkopenije in izločanja virusa, ki jih povzroča pasji
parvovirus, in
−
za preprečevanje kliničnih
znakov (izcedek iz smrčka in oči) in zmanjšanje izločanja virusa,
ki
jih povzroča virus pasje parainfluence.
Nastop imunosti:
−
3 tedne po prvem cepljenju proti CDV, CAV, CPV, in
−
3 tedne po zaključku osnovnega cepljenja proti CPiV.
3
Trajanje imunosti:
Vsaj tri leta po osnovnem cepljenju proti virusu pasje kuge, pasjemu
adenovirusu tipa 1, pasjemu
adenovirusu tipa 2 in pasjemu parvovirusu. Trajanje imunosti proti
CAV-2 virusu z izzivom ni bilo
ugotovljeno. Dokazano je bilo, da so 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-04-2015

Belge geçmişini görüntüleyin