Vepacel

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-02-2014

有效成分:

Virus gripe (cel virion, inaktiviran), ki vsebuje antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

可用日期:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC代码:

J07BB01

INN(国际名称):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

治疗组:

Cepiva proti gripi

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence A. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz predmetov, od starosti 6 mesecev dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, pripravljene s H5N1 podtipa sevi. Vepacel je treba uporabljati v skladu z Uradnimi smernice.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2012-02-17

资料单张

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ology Bioservices Ireland LTD
Wilton Park House
Wilton Place
Dublin 2
D02P447
Ireland
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/752/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA
VEPACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Predpandemsko cepivo proti gripi (H5N1) (s celimi virioni,
inaktivirano, pripravljeno v celični kulturi)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Virus gripe (celotni virioni, inaktiviran), ki vsebuje antigen seva:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramov
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
trometamol
natrijev klorid
voda za injekcije
polisorbat 80
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Suspenzija za injiciranje
1 napolnjena injekcijska brizga (0,5 ml)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intramuskularna uporaba.
Pred cepljenjem počakajte, da cepivo doseže sobno temperaturo.
Pred uporabo pretresite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
VEPACEL suspenzija za injiciranje v večodmernem vsebniku
Cepivo proti prepandemski gripi (H5N1) (s celimi virioni,
inaktivirano, pripravljeno v celični kulturi)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Virus gripe (celi virioni, inaktiviran), ki vsebuje antigen*seva:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramov**
*
pripravljen v celicah Vero
**
hemaglutinina
To je večodmerni vsebnik. Število odmerkov na vialo je navedeno v
poglavju 6.5.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Bistra do prekinitve motni.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa gripe A.
Ta indikacija temelji na podlagi podatkov o imunogenosti, pridobljenih
pri osebah, starih 6 mesecev
ali starejših po uporabi dveh odmerkov cepiva, pripravljenega s sevi
podtipa H5N1 (glejte
poglavje 5.1).
Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Odrasle osebe in otroci, stari 6 mesecev in več:
En odmerek 0,5 ml naj bo injiciran na izbran datum.
Drugi odmerek 0,5 ml naj bo injiciran po premoru najmanj treh tednov.
_drugi pediatrični populaciji _
Podatkov o varnosti in učinkovitosti VEPACEL pri otrocih, mlajših od
6 mesecev starosti.
3
Način uporabe
Cepivo je treba injicirati intramuskularno, v deltoidno mišico ali
anterolateralni predel stegna, odvisno
od mišične mase.
Glejte poglavje 6.6 uprave.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Anafilaktične reakcije v pretekli anamnezi na zdravilno učinkovino
ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali ostanke v sledeh (npr. formaldehid,
benzonaza, saharoza, tripsin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-02-2014
资料单张 资料单张 捷克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-02-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 22-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-02-2014
资料单张 资料单张 德文 22-01-2019
产品特点 产品特点 德文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-02-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 希腊文 22-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-02-2014
资料单张 资料单张 英文 22-01-2019
产品特点 产品特点 英文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-02-2014
资料单张 资料单张 法文 22-01-2019
产品特点 产品特点 法文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-02-2014
资料单张 资料单张 意大利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-02-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-02-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-02-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 22-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-02-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-02-2014
资料单张 资料单张 波兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-02-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-02-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-02-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-02-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 22-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-02-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 22-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-02-2014
资料单张 资料单张 挪威文 22-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-02-2014

查看文件历史