Vepacel

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Virus gripe (cel virion, inaktiviran), ki vsebuje antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Sẵn có từ:

Ology Bioservices Ireland LTD

Mã ATC:

J07BB01

INN (Tên quốc tế):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Nhóm trị liệu:

Cepiva proti gripi

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Chỉ dẫn điều trị:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence A. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz predmetov, od starosti 6 mesecev dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, pripravljene s H5N1 podtipa sevi. Vepacel je treba uporabljati v skladu z Uradnimi smernice.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Umaknjeno

Ngày ủy quyền:

2012-02-17

Tờ rơi thông tin

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ology Bioservices Ireland LTD
Wilton Park House
Wilton Place
Dublin 2
D02P447
Ireland
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/752/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA
VEPACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Predpandemsko cepivo proti gripi (H5N1) (s celimi virioni,
inaktivirano, pripravljeno v celični kulturi)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Virus gripe (celotni virioni, inaktiviran), ki vsebuje antigen seva:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramov
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
trometamol
natrijev klorid
voda za injekcije
polisorbat 80
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Suspenzija za injiciranje
1 napolnjena injekcijska brizga (0,5 ml)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intramuskularna uporaba.
Pred cepljenjem počakajte, da cepivo doseže sobno temperaturo.
Pred uporabo pretresite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
VEPACEL suspenzija za injiciranje v večodmernem vsebniku
Cepivo proti prepandemski gripi (H5N1) (s celimi virioni,
inaktivirano, pripravljeno v celični kulturi)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Virus gripe (celi virioni, inaktiviran), ki vsebuje antigen*seva:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramov**
*
pripravljen v celicah Vero
**
hemaglutinina
To je večodmerni vsebnik. Število odmerkov na vialo je navedeno v
poglavju 6.5.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Bistra do prekinitve motni.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa gripe A.
Ta indikacija temelji na podlagi podatkov o imunogenosti, pridobljenih
pri osebah, starih 6 mesecev
ali starejših po uporabi dveh odmerkov cepiva, pripravljenega s sevi
podtipa H5N1 (glejte
poglavje 5.1).
Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Odrasle osebe in otroci, stari 6 mesecev in več:
En odmerek 0,5 ml naj bo injiciran na izbran datum.
Drugi odmerek 0,5 ml naj bo injiciran po premoru najmanj treh tednov.
_drugi pediatrični populaciji _
Podatkov o varnosti in učinkovitosti VEPACEL pri otrocih, mlajših od
6 mesecev starosti.
3
Način uporabe
Cepivo je treba injicirati intramuskularno, v deltoidno mišico ali
anterolateralni predel stegna, odvisno
od mišične mase.
Glejte poglavje 6.6 uprave.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Anafilaktične reakcije v pretekli anamnezi na zdravilno učinkovino
ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali ostanke v sledeh (npr. formaldehid,
benzonaza, saharoza, tripsin
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 12-02-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-01-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-01-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-01-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 12-02-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu