Vepacel

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Virus gripe (cel virion, inaktiviran), ki vsebuje antigen: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Pieejams no:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATĶ kods:

J07BB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Ārstniecības grupa:

Cepiva proti gripi

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa influence A. Ta navedba temelji na immunogenicity podatkov iz predmetov, od starosti 6 mesecev dalje po uporabi zdravila dva odmerka cepiva, pripravljene s H5N1 podtipa sevi. Vepacel je treba uporabljati v skladu z Uradnimi smernice.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2012-02-17

Lietošanas instrukcija

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Ology Bioservices Ireland LTD
Wilton Park House
Wilton Place
Dublin 2
D02P447
Ireland
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/752/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA – NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA
1.
IME ZDRAVILA
VEPACEL suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
Predpandemsko cepivo proti gripi (H5N1) (s celimi virioni,
inaktivirano, pripravljeno v celični kulturi)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Virus gripe (celotni virioni, inaktiviran), ki vsebuje antigen seva:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramov
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
trometamol
natrijev klorid
voda za injekcije
polisorbat 80
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Suspenzija za injiciranje
1 napolnjena injekcijska brizga (0,5 ml)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Intramuskularna uporaba.
Pred cepljenjem počakajte, da cepivo doseže sobno temperaturo.
Pred uporabo pretresite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
32
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zavrzite v skladu z lokalnimi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
VEPACEL suspenzija za injiciranje v večodmernem vsebniku
Cepivo proti prepandemski gripi (H5N1) (s celimi virioni,
inaktivirano, pripravljeno v celični kulturi)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 odmerek (0,5 ml) vsebuje:
Virus gripe (celi virioni, inaktiviran), ki vsebuje antigen*seva:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 mikrogramov**
*
pripravljen v celicah Vero
**
hemaglutinina
To je večodmerni vsebnik. Število odmerkov na vialo je navedeno v
poglavju 6.5.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje.
Bistra do prekinitve motni.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Aktivna imunizacija proti podtipu H5N1 virusa gripe A.
Ta indikacija temelji na podlagi podatkov o imunogenosti, pridobljenih
pri osebah, starih 6 mesecev
ali starejših po uporabi dveh odmerkov cepiva, pripravljenega s sevi
podtipa H5N1 (glejte
poglavje 5.1).
Uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
_ _
Odmerjanje
Odrasle osebe in otroci, stari 6 mesecev in več:
En odmerek 0,5 ml naj bo injiciran na izbran datum.
Drugi odmerek 0,5 ml naj bo injiciran po premoru najmanj treh tednov.
_drugi pediatrični populaciji _
Podatkov o varnosti in učinkovitosti VEPACEL pri otrocih, mlajših od
6 mesecev starosti.
3
Način uporabe
Cepivo je treba injicirati intramuskularno, v deltoidno mišico ali
anterolateralni predel stegna, odvisno
od mišične mase.
Glejte poglavje 6.6 uprave.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Anafilaktične reakcije v pretekli anamnezi na zdravilno učinkovino
ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali ostanke v sledeh (npr. formaldehid,
benzonaza, saharoza, tripsin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-02-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-02-2014

Skatīt dokumentu vēsturi