Venclyxto

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
31-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-06-2021

有效成分:

Venetoclax

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC代码:

L01XX52

INN(国际名称):

venetoclax

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Leukemija, limfocitinė, lėtinė, B-ląstelė

疗效迹象:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2016-12-04

资料单张

                                66
B. PAKUOTĖS LAPELIS
67
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VENCLYXTO 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VENCLYXTO 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VENCLYXTO 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
venetoklaksas (_venetoclaxum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Venclyxto ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Venclyxto
3.
Kaip vartoti Venclyxto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Venclyxto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENCLYXTO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENCLYXTO
Venclyxto yra vaistas nuo vėžio, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos venetoklakso. Jis priklauso
vaistų, vadinamų B ląstelių limfomos (BLL)-2 inhibitoriais,
grupei.
KAM VARTOJAMAS VENCLYXTO
Venclyxto vartojamas suaugusiųjų:
•
lėtinės limfocitinės leukemijos (LLL) gydymui. Venclyxto gali būti
Jums skiriamas derinyje su
kitais vaistais arba vienas.
•
ūminės mieloidinės leukemijos (ŪML) gydymui. Venclyxto bus
skiriamas derinyje su kitais vaistais.
LLL yra vėžio rūšis, kurios metu paveikiamos baltosios kraujo
ląstelės, vadinamos limfocitais, ir
limfmazgiai. Sergant LLL, limfocitai dauginasi pernelyg greitai ir
gyvena pernelyg ilgai, dėl to
susidaro per didelis jų kiekis kraujyje.
ŪML yra vėžio tipas, paveikiantis baltąsias kraujo ląsteles,
vadinamas mieloidinėmis ląstelėmis.
Sergant ŪML kaulų čiulpuose ir kraujyje labai greitai dauginasi ir
auga mieloidinės kraujo ląstelės
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Venclyxto 10 mg plėvele dengtos tabletės
Venclyxto 50 mg plėvele dengtos tabletės
Venclyxto 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Venclyxto 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg venetoklakso
(_venetoclaxum_).
Venclyxto 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg venetoklakso
(_venetoclaxum_).
Venclyxto 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg venetoklakso
(_venetoclaxum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Venclyxto 10 mg plėvele dengta tabletė
Šviesiai geltona, apvali, abipus išgaubta, 6 mm skersmens tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „V“,
o kitoje pusėje – „10“.
Venclyxto 50 mg plėvele dengta tabletė
Smėlio spalvos, pailga, abipus išgaubta, 14 mm ilgio ir 8 mm pločio
tabletė, kuriosvienoje pusėje
įspausta „V“, o kitoje pusėje – „50“.
Venclyxto 100 mg plėvele dengta tabletė
Šviesiai geltona, pailga, abipus išgaubta, 17,2 mm ilgio ir 9,5 mm
pločio tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „V“, o kitoje pusėje – „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Venclyxto derinyje su obinutuzumabu yra skirtas gydyti suaugusius
pacientus, sergančius prieš tai
negydyta lėtine limfocitine leukemija (LLL) (žr. 5.1 skyrių).
Venclyxto derinyje su rituksimabu yra skirtas gydyti suaugusius
pacientus, sergančius LLL, kuriems
prieš tai buvo taikytas bent vienas gydymas.
Venclyxto monoterapija skirta gydyti LLL:

suaugusiems pacientams, kuriems nustatyta 17p delecija ar_ TP53_
mutacija ir kuriems gydymas
B-ląstelių receptorių signalo perdavimo kelio inhibitoriais netinka
arba nebuvo sėkmingas,
arba

suaugusiems pacientams, kuriems nėra nustatytos 17p delecijos ar_
TP53_ mutacijos ir kuriems
gydymas chemoimunoterapi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 31-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 31-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2021
资料单张 资料单张 德文 31-10-2023
产品特点 产品特点 德文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 希腊文 31-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2021
资料单张 资料单张 英文 05-03-2018
产品特点 产品特点 英文 05-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-12-2016
资料单张 资料单张 法文 31-10-2023
产品特点 产品特点 法文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 31-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 31-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 31-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 31-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史