Venclyxto

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Venetoclax

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC رمز:

L01XX52

INN (الاسم الدولي):

venetoclax

المجموعة العلاجية:

Antinavikiniai vaistai

المجال العلاجي:

Leukemija, limfocitinė, lėtinė, B-ląstelė

الخصائص العلاجية:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2016-12-04

نشرة المعلومات

                                66
B. PAKUOTĖS LAPELIS
67
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VENCLYXTO 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VENCLYXTO 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VENCLYXTO 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
venetoklaksas (_venetoclaxum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Venclyxto ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Venclyxto
3.
Kaip vartoti Venclyxto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Venclyxto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENCLYXTO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENCLYXTO
Venclyxto yra vaistas nuo vėžio, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos venetoklakso. Jis priklauso
vaistų, vadinamų B ląstelių limfomos (BLL)-2 inhibitoriais,
grupei.
KAM VARTOJAMAS VENCLYXTO
Venclyxto vartojamas suaugusiųjų:
•
lėtinės limfocitinės leukemijos (LLL) gydymui. Venclyxto gali būti
Jums skiriamas derinyje su
kitais vaistais arba vienas.
•
ūminės mieloidinės leukemijos (ŪML) gydymui. Venclyxto bus
skiriamas derinyje su kitais vaistais.
LLL yra vėžio rūšis, kurios metu paveikiamos baltosios kraujo
ląstelės, vadinamos limfocitais, ir
limfmazgiai. Sergant LLL, limfocitai dauginasi pernelyg greitai ir
gyvena pernelyg ilgai, dėl to
susidaro per didelis jų kiekis kraujyje.
ŪML yra vėžio tipas, paveikiantis baltąsias kraujo ląsteles,
vadinamas mieloidinėmis ląstelėmis.
Sergant ŪML kaulų čiulpuose ir kraujyje labai greitai dauginasi ir
auga mieloidinės kraujo ląstelės
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Venclyxto 10 mg plėvele dengtos tabletės
Venclyxto 50 mg plėvele dengtos tabletės
Venclyxto 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Venclyxto 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg venetoklakso
(_venetoclaxum_).
Venclyxto 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg venetoklakso
(_venetoclaxum_).
Venclyxto 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg venetoklakso
(_venetoclaxum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Venclyxto 10 mg plėvele dengta tabletė
Šviesiai geltona, apvali, abipus išgaubta, 6 mm skersmens tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „V“,
o kitoje pusėje – „10“.
Venclyxto 50 mg plėvele dengta tabletė
Smėlio spalvos, pailga, abipus išgaubta, 14 mm ilgio ir 8 mm pločio
tabletė, kuriosvienoje pusėje
įspausta „V“, o kitoje pusėje – „50“.
Venclyxto 100 mg plėvele dengta tabletė
Šviesiai geltona, pailga, abipus išgaubta, 17,2 mm ilgio ir 9,5 mm
pločio tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „V“, o kitoje pusėje – „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Venclyxto derinyje su obinutuzumabu yra skirtas gydyti suaugusius
pacientus, sergančius prieš tai
negydyta lėtine limfocitine leukemija (LLL) (žr. 5.1 skyrių).
Venclyxto derinyje su rituksimabu yra skirtas gydyti suaugusius
pacientus, sergančius LLL, kuriems
prieš tai buvo taikytas bent vienas gydymas.
Venclyxto monoterapija skirta gydyti LLL:

suaugusiems pacientams, kuriems nustatyta 17p delecija ar_ TP53_
mutacija ir kuriems gydymas
B-ląstelių receptorių signalo perdavimo kelio inhibitoriais netinka
arba nebuvo sėkmingas,
arba

suaugusiems pacientams, kuriems nėra nustatytos 17p delecijos ar_
TP53_ mutacijos ir kuriems
gydymas chemoimunoterapi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-12-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات