Venclyxto

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Venetoclax

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Código ATC:

L01XX52

Designación común internacional (DCI):

venetoclax

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Leukemija, limfocitinė, lėtinė, B-ląstelė

indicaciones terapéuticas:

Venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL) (see section 5. Venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with CLL who have received at least one prior therapy. Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL:- in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a B-cell receptor pathway inhibitor. Venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2016-12-04

Información para el usuario

                                66
B. PAKUOTĖS LAPELIS
67
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VENCLYXTO 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VENCLYXTO 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VENCLYXTO 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
venetoklaksas (_venetoclaxum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Venclyxto ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Venclyxto
3.
Kaip vartoti Venclyxto
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Venclyxto
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VENCLYXTO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VENCLYXTO
Venclyxto yra vaistas nuo vėžio, kurio sudėtyje yra veikliosios
medžiagos venetoklakso. Jis priklauso
vaistų, vadinamų B ląstelių limfomos (BLL)-2 inhibitoriais,
grupei.
KAM VARTOJAMAS VENCLYXTO
Venclyxto vartojamas suaugusiųjų:
•
lėtinės limfocitinės leukemijos (LLL) gydymui. Venclyxto gali būti
Jums skiriamas derinyje su
kitais vaistais arba vienas.
•
ūminės mieloidinės leukemijos (ŪML) gydymui. Venclyxto bus
skiriamas derinyje su kitais vaistais.
LLL yra vėžio rūšis, kurios metu paveikiamos baltosios kraujo
ląstelės, vadinamos limfocitais, ir
limfmazgiai. Sergant LLL, limfocitai dauginasi pernelyg greitai ir
gyvena pernelyg ilgai, dėl to
susidaro per didelis jų kiekis kraujyje.
ŪML yra vėžio tipas, paveikiantis baltąsias kraujo ląsteles,
vadinamas mieloidinėmis ląstelėmis.
Sergant ŪML kaulų čiulpuose ir kraujyje labai greitai dauginasi ir
auga mieloidinės kraujo ląstelės
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Venclyxto 10 mg plėvele dengtos tabletės
Venclyxto 50 mg plėvele dengtos tabletės
Venclyxto 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Venclyxto 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg venetoklakso
(_venetoclaxum_).
Venclyxto 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg venetoklakso
(_venetoclaxum_).
Venclyxto 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg venetoklakso
(_venetoclaxum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Venclyxto 10 mg plėvele dengta tabletė
Šviesiai geltona, apvali, abipus išgaubta, 6 mm skersmens tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „V“,
o kitoje pusėje – „10“.
Venclyxto 50 mg plėvele dengta tabletė
Smėlio spalvos, pailga, abipus išgaubta, 14 mm ilgio ir 8 mm pločio
tabletė, kuriosvienoje pusėje
įspausta „V“, o kitoje pusėje – „50“.
Venclyxto 100 mg plėvele dengta tabletė
Šviesiai geltona, pailga, abipus išgaubta, 17,2 mm ilgio ir 9,5 mm
pločio tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „V“, o kitoje pusėje – „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Venclyxto derinyje su obinutuzumabu yra skirtas gydyti suaugusius
pacientus, sergančius prieš tai
negydyta lėtine limfocitine leukemija (LLL) (žr. 5.1 skyrių).
Venclyxto derinyje su rituksimabu yra skirtas gydyti suaugusius
pacientus, sergančius LLL, kuriems
prieš tai buvo taikytas bent vienas gydymas.
Venclyxto monoterapija skirta gydyti LLL:

suaugusiems pacientams, kuriems nustatyta 17p delecija ar_ TP53_
mutacija ir kuriems gydymas
B-ląstelių receptorių signalo perdavimo kelio inhibitoriais netinka
arba nebuvo sėkmingas,
arba

suaugusiems pacientams, kuriems nėra nustatytos 17p delecijos ar_
TP53_ mutacijos ir kuriems
gydymas chemoimunoterapi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos