Velmetia

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2023

有效成分:

ofskömmtun, kvarta stutt og long-term

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin

治疗组:

Lyf notuð við sykursýki

治疗领域:

Sykursýki, tegund 2

疗效迹象:

Fyrir sjúklinga með tegund-sykursýki 2:Velmetia er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af ofskömmtun og kvarta. Velmetia er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. Velmetia er ætlað sem þrefaldur samsetning meðferð með PPAR örva (ég. a thiazolidinedione) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og PPAR örva. Velmetia er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar stöðugt skammta af insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2008-07-16

资料单张

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚ
KLING
VELMETIA 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VELMETIA 50 MG/1.000
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sitagliptín/metformín hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN
BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFI
Ð.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn.
Nauðsynlegt getur verið að lesa ha
nn síðar.
-
Leitið til l
æknisins, lyfjafræðings
eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið á
vísa
ð til persónulegra not
a. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel
þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn
, lyfjafræðing
eða hjúkrunarfræðinginn
vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ek
ki e
r minnst á í þessum fy
lgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Velmetia og vi
ð hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Velmetia
3.
Hvernig nota á Velmetia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á
Velmetia
6.
Pakkningar og
aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELMETIA OG VIÐ HVERJU Þ
AÐ ER NOTAÐ
Velmetia inniheldur t
vö mismuna
ndi lyf sem ne
fnast sitagliptín og metformín.
•
sitagliptín tilheyrir
flokki lyfja sem kallast DPP
-
4 hemlar (dípeptíl
peptíðasa 4 hemlar).
•
metformín ti
lheyrir lyfjaflokki sem kallast bígúaníð.
Saman vinna þau að þ
ví að hafa stjórn á blóðsykursgild
um hjá fullorðnum sjúklingum
með sykursýki
af tegund
2. Þetta lyf stuðlar að því að auka insúlínmagn sem líkaminn
framleiðir eftir má
ltíð og
dregur úr sykurmag
ninu sem líkaminn framleiðir sjálfur.
Ásamt mataræði og líkams
þjálfun stuðlar lyfið að lækku
n blóðsykurs.
Þetta lyf má nota eitt sér eða
með nokkrum öðrum lyfjum við sykursýki (insúlíni,
súlfonýlúrealyfjum eða glítazónlyf
jum).
H
vað er sykursý
ki af tegund
2?
Við sykursýki af tegund
2 myndar líkaminn ekki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á
EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Velmetia 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Velmetia 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Velmetia 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitag
liptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og 850
mg af
metformín hýdróklóríði.
Velmetia 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og
1.000 mg af
metformín hý
dróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Velmetia 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,515“ á annarri
hliðinni.
Velmetia 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töf
lur
Hylkislaga, rauð
, filmuhúðuð tafla merkt með ,,5
77
“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund
2:
Velmetia er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjór
n á blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Velmetia er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði
og
líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn
með hámarksskammti sem þolist af
metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Velmetia er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPAR

örva, efni sem
örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activa
ted receptor gamma,
PPAR

)
(þ.e. thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst
viðunandi stjórn með hámarksskammti sem
þolist af metformíni og PPAR

örva.
Velmetia er einnig ætlað sem viðbót við insúlín (þ.e
. þríþætt meðferð) til viðbótar við mataræði og
líkamsþjálfun þegar ek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 09-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2013
资料单张 资料单张 德文 09-11-2023
产品特点 产品特点 德文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2013
资料单张 资料单张 英文 09-11-2023
产品特点 产品特点 英文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2013
资料单张 资料单张 法文 09-11-2023
产品特点 产品特点 法文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2023

查看文件历史