Velmetia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ofskömmtun, kvarta stutt og long-term

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitagliptin, metformin

चिकित्सीय समूह:

Lyf notuð við sykursýki

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sykursýki, tegund 2

चिकित्सीय संकेत:

Fyrir sjúklinga með tegund-sykursýki 2:Velmetia er ætlað sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn eða þá þegar í meðferð með blöndu af ofskömmtun og kvarta. Velmetia er ætlað ásamt sulphonylurea (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og sulphonylurea. Velmetia er ætlað sem þrefaldur samsetning meðferð með PPAR örva (ég. a thiazolidinedione) sem viðbót til að fæði og æfing í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og PPAR örva. Velmetia er einnig ætlað eins og bæta á að insúlín (ég. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar stöðugt skammta af insúlín og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 37

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2008-07-16

सूचना पत्रक

                                38
B. FYLGISEÐILL
39
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚ
KLING
VELMETIA 50 MG/850 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
VELMETIA 50 MG/1.000
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sitagliptín/metformín hýdróklóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN
BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFI
Ð.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn.
Nauðsynlegt getur verið að lesa ha
nn síðar.
-
Leitið til l
æknisins, lyfjafræðings
eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið á
vísa
ð til persónulegra not
a. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel
þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn
, lyfjafræðing
eða hjúkrunarfræðinginn
vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ek
ki e
r minnst á í þessum fy
lgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Velmetia og vi
ð hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Velmetia
3.
Hvernig nota á Velmetia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á
Velmetia
6.
Pakkningar og
aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VELMETIA OG VIÐ HVERJU Þ
AÐ ER NOTAÐ
Velmetia inniheldur t
vö mismuna
ndi lyf sem ne
fnast sitagliptín og metformín.
•
sitagliptín tilheyrir
flokki lyfja sem kallast DPP
-
4 hemlar (dípeptíl
peptíðasa 4 hemlar).
•
metformín ti
lheyrir lyfjaflokki sem kallast bígúaníð.
Saman vinna þau að þ
ví að hafa stjórn á blóðsykursgild
um hjá fullorðnum sjúklingum
með sykursýki
af tegund
2. Þetta lyf stuðlar að því að auka insúlínmagn sem líkaminn
framleiðir eftir má
ltíð og
dregur úr sykurmag
ninu sem líkaminn framleiðir sjálfur.
Ásamt mataræði og líkams
þjálfun stuðlar lyfið að lækku
n blóðsykurs.
Þetta lyf má nota eitt sér eða
með nokkrum öðrum lyfjum við sykursýki (insúlíni,
súlfonýlúrealyfjum eða glítazónlyf
jum).
H
vað er sykursý
ki af tegund
2?
Við sykursýki af tegund
2 myndar líkaminn ekki
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á
EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Velmetia 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Velmetia 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Velmetia 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitag
liptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og 850
mg af
metformín hýdróklóríði.
Velmetia 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töflur
Hver tafla inniheldur sitagliptín fosfateinhýdrat sem jafngildir 50
mg af sitagliptíni og
1.000 mg af
metformín hý
dróklóríði.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla
6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Velmetia 50 mg/850
mg filmuhúðaðar töflur
Hylkislaga, bleik, filmuhúðuð tafla merkt með ,,515“ á annarri
hliðinni.
Velmetia 50 mg/1.000
mg filmuhúðaðar töf
lur
Hylkislaga, rauð
, filmuhúðuð tafla merkt með ,,5
77
“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrir fullorðna sjúklinga með sykursýki af tegund
2:
Velmetia er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri þegar ekki
næst viðunandi stjór
n á blóðsykri með
mataræði og líkamsþjálfun ásamt hámarksskammti af metformíni
einu sér eða hjá þeim sem fá nú
þegar samsetta meðferð með sitagliptíni og metformíni.
Velmetia er ætlað ásamt súlfonýlúrealyfi (þ.e. þríþætt
meðferð) til viðbótar við mataræði
og
líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn
með hámarksskammti sem þolist af
metformíni og súlfonýlúrealyfi.
Velmetia er ætlað sem þríþætt meðferð ásamt PPAR

örva, efni sem
örvar sértæka kjarnaviðtaka
(peroxisome proliferator activa
ted receptor gamma,
PPAR

)
(þ.e. thiazolidíndíónlyf) til viðbótar við
mataræði og líkamsþjálfun hjá sjúklingum þegar ekki næst
viðunandi stjórn með hámarksskammti sem
þolist af metformíni og PPAR

örva.
Velmetia er einnig ætlað sem viðbót við insúlín (þ.e
. þríþætt meðferð) til viðbótar við mataræði og
líkamsþjálfun þegar ek
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 09-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 09-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 09-11-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें