Velmetia

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2013

有效成分:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

A10BD07

INN(国际名称):

sitagliptin, metformin

治疗组:

Narkotika anvendt i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Velmetia er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Velmetia er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Velmetia er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Velmetia er også indiceret som add on til insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2008-07-16

资料单张

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
I
NDLÆGSSEDDEL: INFORMA
TION TIL PATIENTEN
VELMETIA 50 MG/850 MG FILMOVER
TRUKNE TABLETT
ER
VELMETIA 50 MG/1.000
MG FILMOVERTR
UKNE TABLETTER
sitagliptin/metforminhyd
rochlorid
LÆ
S DENNE INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DE
BEGYNDER AT
TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL
, DA DEN
INDEHOLDE
R VIGTIGE OPLYSNI
NGER.
-
Gem indlægssed
len. De kan få brug for
at læse den ig
en.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller s
ygeplejersken
, hvis der er mere, D
e vil vide.
-
L
ægen har ordineret
Velmetia til Dem
personligt. Lad
derfor være med at give
lægemidlet til
an
dre. Det kan være
skadeligt for andre
, selvom de h
ar de samme symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller s
ygeplejersken
, hvis De får bivirkninger, herunder
bivirkninger,
som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste
indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, fø
r De begynder at tage
Velmetia
3.
Sådan skal De tage
Velmetia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørre
lser og yderligere oplysninger
1.
V
IRKNING OG
ANVENDELSE
Velmetia
indeholder to slags medicin, sitagliptin og metformin.
•
Sitagliptin tilhører e
n klasse af
medicin
, som kaldes DPP
-4-hæmmer
e (dipeptylpeptidase
-4-
hæmmere).
•
M
etformin tilhø
rer en klasse af
medicin
, der kaldes
biguanider.
Sammen kontrol
lerer de blod
sukkeret hos
voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus.
Dette
lægemiddel hjælper med at øge
mængden af
insulin
, der frigives
efter et måltid
,
og nedsætter
mængden af sukker,
der dannes af kro
ppen.
Sammen med di
æt og motion kan
dette lægem
iddel hjælpe
med at sænke Deres blodsukker.
Lægemidlet
kan bruges alene eller samm
en med visse andr
e lægemidler
til behandling af diabetes
(insulin, sulfonylurinstof eller glitazoner)
.
Hvad er type 2-diabetes?
Type 2-diabetes e
r en tilstand, hvor Deres kr
op ikke danne
r nok insulin, samtidig med at det insulin,
som Deres krop danner, ik
ke virker så godt
, som 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velmetia 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Velmetia 50 mg/1.000 mg film
overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Velmetia 50 mg/850 mg filmo
vertrukne tablet
ter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
metforminhydrochlorid.
Velmetia 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Velmetia 50 mg/850 mg filmo
vertrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmover
trukken tablet med "515" præget på den en
e side.
Velmetia 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATI
ONER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Velmetia er indicer
et som supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol
hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin al
ene
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination a
f sitagliptin og metformin.
Velmetia
er indiceret som supplement til diæt og
motion i kombination med et sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der
i
kke er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis m
etform
in og sulfonylurinstof.
Velmetia
er indiceret som tripel kombinationsbehandli
ng sammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) s
o
m supplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkel
igt ko
ntrolleret på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
V
elmetia er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
s
upplement til diæt og motion til forbedring af de
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2013
资料单张 资料单张 德文 09-11-2023
产品特点 产品特点 德文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 09-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2013
资料单张 资料单张 英文 09-11-2023
产品特点 产品特点 英文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2013
资料单张 资料单张 法文 09-11-2023
产品特点 产品特点 法文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 09-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 09-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 09-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 09-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-11-2023

查看文件历史