Velmetia

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2013

유효 성분:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Velmetia er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Velmetia er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Velmetia er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Velmetia er også indiceret som add on til insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2008-07-16

환자 정보 전단

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
I
NDLÆGSSEDDEL: INFORMA
TION TIL PATIENTEN
VELMETIA 50 MG/850 MG FILMOVER
TRUKNE TABLETT
ER
VELMETIA 50 MG/1.000
MG FILMOVERTR
UKNE TABLETTER
sitagliptin/metforminhyd
rochlorid
LÆ
S DENNE INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DE
BEGYNDER AT
TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL
, DA DEN
INDEHOLDE
R VIGTIGE OPLYSNI
NGER.
-
Gem indlægssed
len. De kan få brug for
at læse den ig
en.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller s
ygeplejersken
, hvis der er mere, D
e vil vide.
-
L
ægen har ordineret
Velmetia til Dem
personligt. Lad
derfor være med at give
lægemidlet til
an
dre. Det kan være
skadeligt for andre
, selvom de h
ar de samme symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller s
ygeplejersken
, hvis De får bivirkninger, herunder
bivirkninger,
som ikke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste
indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, fø
r De begynder at tage
Velmetia
3.
Sådan skal De tage
Velmetia
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørre
lser og yderligere oplysninger
1.
V
IRKNING OG
ANVENDELSE
Velmetia
indeholder to slags medicin, sitagliptin og metformin.
•
Sitagliptin tilhører e
n klasse af
medicin
, som kaldes DPP
-4-hæmmer
e (dipeptylpeptidase
-4-
hæmmere).
•
M
etformin tilhø
rer en klasse af
medicin
, der kaldes
biguanider.
Sammen kontrol
lerer de blod
sukkeret hos
voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus.
Dette
lægemiddel hjælper med at øge
mængden af
insulin
, der frigives
efter et måltid
,
og nedsætter
mængden af sukker,
der dannes af kro
ppen.
Sammen med di
æt og motion kan
dette lægem
iddel hjælpe
med at sænke Deres blodsukker.
Lægemidlet
kan bruges alene eller samm
en med visse andr
e lægemidler
til behandling af diabetes
(insulin, sulfonylurinstof eller glitazoner)
.
Hvad er type 2-diabetes?
Type 2-diabetes e
r en tilstand, hvor Deres kr
op ikke danne
r nok insulin, samtidig med at det insulin,
som Deres krop danner, ik
ke virker så godt
, som 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Velmetia 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Velmetia 50 mg/1.000 mg film
overtrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Velmetia 50 mg/850 mg filmo
vertrukne tablet
ter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
metforminhydrochlorid.
Velmetia 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Velmetia 50 mg/850 mg filmo
vertrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmover
trukken tablet med "515" præget på den en
e side.
Velmetia 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATI
ONER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Velmetia er indicer
et som supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol
hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin al
ene
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination a
f sitagliptin og metformin.
Velmetia
er indiceret som supplement til diæt og
motion i kombination med et sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der
i
kke er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis m
etform
in og sulfonylurinstof.
Velmetia
er indiceret som tripel kombinationsbehandli
ng sammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) s
o
m supplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkel
igt ko
ntrolleret på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
V
elmetia er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
s
upplement til diæt og motion til forbedring af de
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기